职责描述：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；责描述：
1、负责带领早期研发团队，进行早研项目的调研及立项；
2、负责制定早研PCC的免疫、筛选方案；
3、负责分子的设计，工程优化，成药性评估；
4、负责早研项目的药效、药理评估，跟踪现有项目的非临床研究；
5、负责项目的临床对接；
6、支持项目的license-out。
任职要求：
1、博士需具有6年以上早研工作经验，或者硕士需具有8年以上早研工作经验；
2、Leader的分子已经进入到III期临床阶段，已上市更佳；
3、有对接早研CRO及GLP实验的经验；
4、有协助对外BD的经验。
