公司名称：沈阳某医疗机构
工作地点：沈阳
岗位职责
1、负责生物药下游纯化中试生产工作，熟练操作层析、过滤、超滤、原液配制等核心工艺单元；
2、编制生产 SOP、试验方案、总结报告等技术文件，填写并审核生产批记录，保障生产全流程合规、实验数据完整可追溯；
3、统筹生产物料申领、台账登记与库存管控；
4、负责车间生产设备的日常操作、清洁保养与点检维护；
5、协同研发小组开展小试试验，完成样品前处理、实验实操、原始数据记录与汇总整理；
6、配合部门完成生物药生产、研发相关临时性工作，保质保量完成交办任务。
任职要求
学历专业
本科及以上学历，生物工程、生物技术、生物制药、药学等相关专业，拥有生物药下游纯化生产 / 研发实操经验优先。
专业能力
1、熟悉生物药下游纯化工艺原理，有 Protein A 层析、离子交换、超滤过滤等工艺实操经历优先；
2、具备基础试验动手能力，可配合落地研发小试，熟练操作 AKTA 等常用研发设备；
3、严格遵照 SOP 规范开展试验与生产，规范撰写实验记录，保证数据真实准确；
4、熟知生物实验室安全管理条例，具备良好安全操作意识。