公司名称：杭州某实业公司
工作地点：杭州
职位描述：
1. 领导生物部门，包括药理及毒理以及DMPK研究团队，从事肝脏疾病领域的工作，对研究课题的药效学进行评价，包括实验设计、模型构建、药物药效学评价、机理研究、数据分析和研究报告整理和撰写。
2. 进行产品相关技术调研；及时制定研究计划，定期总结研究结果，在公司项目和相关会议上报告研究进展，与公司其他相关部门合作，保证研发项目按时间表推进。
3. 撰写临床研究申请报告，配合相关核查工作。
4. 负责申报资料中药理毒理部分的撰写，配合注册人员完成新药申报工作
5. 负责部门新入职员工培训；团队管理（安排下属工作，推进部门建设，选拔、培养、指导、评价下属人员）；预算管理与控制。

任职要求：
1. 40-48岁，博士学历，药理学和免疫学等相关专业，具有从事肝脏疾病领域的工作经验，掌握肝脏疾病的病理模型；五年以上医药研发企业新药研发工作经验，具有海外制药企业工作经验优先, 有NASH经验优先。
2. 具备良好的专业知识（药理/药学/医学），熟悉新药开发模式、新药开发的技术要求及相关注册管理法规，能够独立组织和协调临床前药理毒理相关研究工作。
3. 具有五年以上的项目管理和团队管理经验，清晰的工作思路，较强的分析及解决问题的能力。工作认真负责，积极主动，有创造性。善于表达和沟通，具有团队合作精神和团队管理意识。
4. 良好的英文表达，能熟练进行专业外文文献的翻译撰写。
5. 具有优良的职业道德，良好的合作能力和执行力、较强的工作主动性和信息敏感性，综合素质高，品格优秀。