职责描述：
1．负责公司各类产品上市前临床试验的医学支持和部分项目管理工作；
2．与研究者沟通临床研究方案，撰写、修订和审核临床试验方案、原始记录表、CRF、知情同意书、研究者手册、临床总结报告等临床项目资料；
3．设计、修订试验产品使用说明等资料；
4．负责临床研究的药物警戒，如SAE的审核等；
5．跟踪临床试验进展，和研究者就医学事务保持良好交流，及时整理、分析临床试验过程中有关药物安全性和疗效的数据，从医学角度分析试验中可能存在的试验方案偏离、方案设计缺陷等问题，并及时采取措施处理问题；
6．跟踪查阅国内外相关学术资料，分析相关医学信息，为临床项目团队提供医学支持，并配合其他部门进行项目调研和咨询；
7．保持与研究者的良好沟通，向研究者传递公司的重要信息。

任职要求：
1. 硕士及以上学历，临床医学相关专业；
2. 有外企或大型CRO公司5年以上临床项目经验，3年以上项目负责人、医学部经理经历；有5年以上临床肿瘤治疗工作经验者优先。