公司名称：北京某著名中药公司
工作地点：北京
岗位职责：
1、 负责制定和执行公司的产品注册计划及策略，组织公司项目注册申报工作，管理项目注册文件，维护产品生命周期；
2、 跟踪国内外药品注册相关政策法规，为公司提供政策法规咨询与决策参考；
3、 负责项目申报过程中现场核查的协调工作；
4、 建立和保持与相关政府部门及专家的关系良好沟通，协调各项注册进度，树立良好的公司形象；
5、 负责本部门与其他部门之间的注册相关的协调与对接工作；
6、 负责对注册员工的培养及管理工作；
7、 遵守内部政策、法规和程序，以及相关的行为和法规的外部规范

任职要求：
1、 本科及以上学历，药学，临床医学或生物化学相关专业；
2、 有医药外企或大型国企工作经验优先；
3、 5年以上药品注册管理工作经验；
4、 熟悉药品研发流程及注册申报相关政策法规，能独立发现注册申报过程中的技术问题，有成功获得注册案例；
5、 具备较强的领导能力、判断与决策能力、沟通能力、责任心强，工作积极主动，严谨高效；
6、 具备一定的英文读写、听说能力，可阅读英文文献、撰写英文报告及一般业务的汇报及沟通
7、 具有较强的执行力、团队合作能力和客户沟通能力