职责描述： 

1、负责创新药PCC筛选阶段、IND阶段和临床阶段适应症扩展的药理药效（自免和代谢方向优先）相关研究； 

2、负责跟进外包CRO开展的新药临床前药理药效研究工作（对外联络、方案制订、合同签订、实施跟进等）； 

3、作为早期研发项目的PL或药理专业负责人，撰写和审核新药申报资料中药理研究资料，完成新药申报工作； 

4、开展新项目调研中的药理相关调研工作，为新药开发或项目引进提供技术支持； 

5、负责创新药研发和相关疾病进展的情报收集工作。 

任职要求： 

1、硕士及以上学历，药理和医学等相关专业。博士3年以上工作经验，硕士要求8年以上工作经验； 

2、多个创新药临床前研究和申报经验； 

3、熟悉创新药临床前研究工作的内容及思路、相关法规和规范； 

4、良好的创新能力、沟通能力、工作激情、时间观念和执行能力。