猎头职位
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1. 负责文库构建类产品相关的基数流程的开发及优化
2. 根据产品研发需求调研收集可用的实验技术及相关文献，构思技术路线，整理总结开发方案
3. 承担研发项目的调试，优化及小试工作，解决研发过程中出现的问题
4. 与相关部门沟通，推动产品研发进程
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1. 负责APS项目规划，业务流程分析、需求调研、数据梳理、解决方案设计, 功能测试，上线支持等APS项目实施工作；
2. 负责排程需求规格订定、APS系统建模、排程逻辑测试及规划结果验证；
3. 负责与用户对接，及时发现问题、反馈问题、问题跟进解决；
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岗位职责
1. 负责文库构建类产品相关的基数流程的开发及优化
2. 根据产品研发需求调研收集可用的实验技术及相关文献，构思技术路线，整理总结开发方案
3. 承担研发项目的调试，优化及小试工作，解决研发过程中出现的问题
4. 与相关部门沟通，推动产品研发进程
任职资格
1. 硕士及以上学历，分子生物学，生化化学，细胞生物学或基因组学专业优先，有海外博士背景优先。具有良好的英语听说读写能力，能够流行地和外国客户或者合作者交流
2. 分子生物学操作相关经验和研发经验，有二代测序文库构建经验及相关产品开发经验者优先
3. 实验室动手能力强，能独立处理实验中遇到的问题，具有一定的独立
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1. 分子生物学, 细胞生物学, 或免疫学相关专业。
2. 熟悉抗体筛选流程，有构建筛选细胞株经验，熟练掌握ELISA,FACS酶活等常用生物学实验，有建立蛋白以及细胞水平结合和阻断实验的经验。
3． 熟悉常用数据分析软件； 较强英文读写能力
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1、熟练搜集和整理产品相关的医学信息和市场竞争情报，有效制定并书写切实可行、逻辑完整的项目合作方案计划,支持招投标工作。
2、负责部门重点产品的市场推广计划、品牌分析评估，制定市场策略及年度推广计划，协助KOL拜访和会议召集。
3、监督、控制、评估项目执行的推广预算；项目销售跟进与分析，定期以书面方式向厂家客户反馈。
4、与销售团队密切配合，对销售模式进行研究，分析市场问题并针对性地提出对策。
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1.负责国际市场新客户的开发和老客户的维护，提高订单量，扩大公司产品的国际市场占比；
2.负责销售价格谈判和合同签订，维护产品价格及公司利益；
3.积极树立公司品牌和形象，扩大公司市场影响力；
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1.从注册角度对项目立项进行评估，包括注册的可行性、时间、风险、需补充的研究等
2.策略制定——综合考虑国家政策、法规要求，制定出可行的注册策略，与市场、临床、研发等共同确定产品开发策略
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1、医学信息沟通和传递；
2、分析区域市场；
3、制定区域医学教育策略和区域医学教育计划；
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1、在公司整体规划下开展注册管理工作，负责公司产品及引进产品的中国境内注册工作，包括注册策略及注册审批；
2、进行注册政策研究，开展注册调研与论证；
3、对大型项目注册策略实施顶层设计，保证注册路径设计的合理性、科学性、可行性及创新性。
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1、负责新产品开发过程和产品维护过程中的机械设计及测试工作，主导机械结构设计，输出3D模型和2D图，输出机械设计方案说明；
2、负责开发样机机械部分的测试和验证；
3、处理试产和量产阶段的机械问题；
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1、负责三类无源医疗器械的结构设计、优化和产品开发
2、负责产品的结构设计过程中的详细设计、设计方案评估、公差和力学分析、模具制造及开发的技术支持
3、参与工程样品的制作，有效识别工艺过程中的结构优化点并进行优化设计
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职责描述：
负责开展肠道厌氧菌实验室培养、鉴定、冻干保藏、活菌检测等技术
职位要求：
本科及以上学历，微生物、发酵等相关专业；有双歧杆菌相关研究经验者优先。
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1、完成项目开发过程中时间、成本、质量规划控制；
2、完成承担化学发光试剂产品开发任务；
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1. 负责文库构建类产品相关的基数流程的开发及优化
2. 根据产品研发需求调研收集可用的实验技术及相关文献，构思技术路线，整理总结开发方案
3. 承担研发项目的调试，优化及小试工作，解决研发过程中出现的问题
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1.全面负责公司所有产品湖北省全省的销售业绩的达成，产品的准入、推广、回款。
2.与公司相关部门的合作与配合
3.配合合作厂家指定的相关工作流程
5.公司全省销售团队的管理，团队销售目标的制定和分解
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1、进入生物技术团队，能够熟练掌握二代测序以及相关技术，开展研发项目工作；
2、制订并维护实验操作规程，设计实验优化方案，包括实验方案的制订和实验数据的整理分析；
3、对精准医疗领域有足够的了解和认识，开展技术市场调研和科研项目；
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1. 与医学、统计等相关职能部门协作，积极参加临床研究会议，准确阐释和表述临床研究结果，根据国家相关法规、ICH-GCP，以及公司SOP和战略发展要求，按时完成医学文件，并将其正确归档
2. 与相关各部门通力合作，建立写作医学文件的SOP，经上级领导批准后,严格按照SOP要求撰写和完善医学报告。与第三方合作临床专家对接，完成I期、II期，III期的临床试验的设计、计划和大纲，协助新药临床开发策略的制定和实施，根据实际操作情况和反馈意见，对已有SOP进行恰当的更新和调整
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1、完成项目开发过程中时间、成本、质量规划控制；
2、完成承担化学发光试剂产品开发任务；
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1、FDA/NCCN/ASCO/CSCO对肿瘤适应症的治疗方式、药物获批状态跟踪；
2、对NGS基因检测、免疫组化、FISH等技术手段学习和使用；
3、对SNV,Somatic Indel,CNV，SV结果的查看,审核变异检测结果的合理性；
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开展支原体检查，外源病毒因子检查，牛血清检定，细胞建库及检定等。
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