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猎头职位

  • 项目经理(小临床)35万-60万

    工作职责: 负责小临床试验(指Ⅰ期、人体药代、药效和生物等效性试验等)的项目管理。
  • 医院解决方案经理30-50万

    职位要求: 1、计算机及相关专业本科以上学历; 2、具备3年以上医疗信息领域行业从业经验,具备售前、项目实施、技术支持等岗位工作经验,了解医疗行业相关技术与业务需求; 3、具备娴熟的技术交流能力和PPT制作水平,表达和演讲能力较强; 4、良好的文字功底,具备独立撰写项目技术方案的能力,熟悉使用办公软件; 5、能适应高频次短期出差。
  • 数据管理部高级经理35-60万

    工作职责: 全面负责集团临床研究中心数据管理部相关工作,包括团队管理和临床试验项目数据管理相关工作,并对临床研究中心总经理负责。
  • 数据管理部高级经理35-60万

    工作职责: 全面负责集团临床研究中心数据管理部相关工作,包括团队管理和临床试验项目数据管理相关工作,并对临床研究中心总经理负责。
  • 市场经理24-33万

    职位描述:1、分析和细化目标市场,协助制定产品的推广策略;2、产品管理和品牌建设;3、熟练掌握产品和相关临床知识,协助产品推广应用;4、策划、执行市场活动,并跟进效果;5、市场推广工具的制作;6、组织或协助产品培训。
  • 分析研究员27-36万

    岗位职责: 1、负责AAV病毒基因疗法药物的关键分析方法的开发、优化和验证;
  • 市场总监32-45万

    岗位职责: 1、根据公司发展战略,组织开展市场调研工作;
  • 新药研发CMC总监55-70万

    岗位描述: 1. 负责对新药研发项目进行统筹规划,协调药化、工艺、分析、制剂、临床前各项研究工作的衔接与推进;
  • 研发工程师40-50万

    岗位职责: 1.根据公司业务需求,在相关产品应用领域进行开发和拓展;
  • 产品培训专员33-45万

    岗位职责: 1. 公司产品的技术支持(主要处理销售得到的产品技术咨询);
  • 博士研究岗32-45万

    工作职责: 1、搭建基础研究平台,为研究提供技术支持
  • 法医毒物鉴定人32-45万

    职位描述: 1.负责法医毒物鉴定的受理、鉴定、报告审核、结案和外出取样、结果解释和情况说明工作;
  • 投资经理33-42万

    岗位描述: 1.负责宠物医院和宠物店的调研并出具可行性报告,完成投资标的筛选和评估;
  • 销售副总38-46万

    岗位职责: 1、全面负责整体营销战略及销售管理工作,对公司的总体业绩负责,带领营销团队完成公司的年度销售任务;
  • 临床运营经理23-40万

    岗位职责: 开展药物临床试验质量管理相关工作,包括质量管理体系建设,体系文件的维护、更新和管理,申办方内部质量管理体系和项目文件及记录稽查,试验中心和各类供应商稽查等。
  • 驻场兽医12-18万

    1、负责养殖场防疫保健、疾病监控与治疗; 2、贯彻执行防疫制度、制订药械购置计划; 3、根据养殖动物的生长发育情况,依照营养标准,参考不同季节的变化,合理、及时地调整饲养方案,及时做好总结工作; 4、负责各类疾病的预防、猪群保健计划; 5、负责培训饲养知识,提高各段技术水平。
  • 临床质量保证(QA)专员23-40万

    岗位职责: 开展药物临床试验质量管理相关工作,包括质量管理体系建设,体系文件的维护、更新和管理,申办方内部质量管理体系和项目文件及记录稽查,试验中心和各类供应商稽查等。
  • 中医药研发专员30-40万

    职位描述 1、规划开发方中医药组方;
  • 实验室主任25-35万

    职位描述: 1、免疫、生物等相关专业,硕士及以上学历,接受应届毕业生。暨大、华工、中大院校优先;
  • 无菌制剂主管24-33万

    职位描述: 1.根据公司安排执行生产任务,遇到意外情况及时向制剂生产经理汇报;
  • 心理咨询师20-27万

    职位描述: 1. 针对客户的身体状况,擅长从生活、情感、心理、情绪等层面帮助客户疗愈。
  • 质量总监35-50万

    职位描述: 1、全面主持公司质量管理工作,并对质量管理的各项工作结果负责;
  • 制剂相关博士30-35万

    岗位职责: 1、负责3D打印新型药物制剂开发,以及相关的项目管理. 2、根据新药开发计划,制订制剂开发方案与实施计划。 3、开展制剂处方研究及工艺开发。 4、协调管理制剂开发项目团队。
  • PAT研究员25-30万

    职责描述: 1、负责公司近红外光谱技术及 Raman 技术的 PAT 研究,包括方法开发、开发模型建立、方法验证等。 2、负责相关设备的 外部 调研及功能选型,与供应商进行技术沟通。 3、指导公司自主开发设备在线检测相关的技术改进与开发。 4、指导产品开发项目组成员 P AT 相关的模型建立和验证 。
  • 临床运营经理60-100万

    岗位职责: 协助临床研发总负责人开展所有在研新品种大临床试验运营相关工作。
  • 职能副总40-50万

    职位描述: 1、 负责单位日常的运营管理,协助总经理对单位计划的制度及实施和检查。
  • 生产总监40-55万

    职位描述: 1、负责落实工厂各级质量责任,科学管理,合理安排生产计划;
  • 高级计划主管24-33万

    岗位职责: 1、订单接收、生产计划下达及交期确认;
  • 运营副总32-45万

    职位描述: 1、贯彻执行包括项目管理制度在内的公司各项规章制度。
  • 数据统计经理23-35万

    职位描述: 1.负责领导指定项目的进度管理,人员分配,及项目具体操作流程;
  • 文案策划15万-20万

    1、负责公司的微信公众号、小红书的内容维护、推广引流等运营工作; 2、负责在微信广告投放,完成广告投放方案策划、广告物料跟进、投放计划制定与跟进、数据实时监控并不断优化调整计划、对广告投放进行数据分析与总结;
  • 新媒体运营25万-35万

    1、负责公司的微信公众号、小红书的内容维护、推广引流等运营工作; 2、负责在微信广告投放,完成广告投放方案策划、广告物料跟进、投放计划制定与跟进、数据实时监控并不断优化调整计划、对广告投放进行数据分析与总结;
  • 纯化工程师25-32万

    工作职责: 1、 负责原核表达系统蛋白的表达优化、大规模表达、纯化以及变复性等工作;
  • 生产总监40-55万

    职位描述: 1、负责落实工厂各级质量责任,科学管理,合理安排生产计划;
  • 物流部经理25-33万

    岗位职责: 1、根据医药流通行业要求及公司发展需要,建立标准化、程序化、合理化、现代化的操作规范及流程,并对流程的执行情况进行监督;
  • 研发中心总监85-90万

    岗位职责: 1.全面负责研发中心的各项工作,根据公司的发展战略目标对研发、技术、新产品发展等进行战略规划及实施;
  • 外贸主管35-40万

    工作职责: 1. 以做大做强国家颁发的“中医药产品海外注册公共服务平台(横琴)”为目标积极拓展和搭建葡语系国家、欧盟、东盟等国家和地区的合作关系,根据产业园发展战略和国交的总体规划,制定注册贸易的年度计划和绩效目标,带领团队完成注册贸易组的考核指标。 2. 积极拓展和开发包括入园企业、澳门企业在内的中医药企业国际化意向,为其提供进入国际市场前的目标市场调研、市场预测及情报分析、产品注册/备案评估、代理注册/备案、国际营销推广、建立国际销售网络等服务,完成产业园有关国际化的年度目标; 3、协调重要的国际出访、国际论坛、重要嘉宾接待及商务谈判等,拓展国内外企业资源和合作方关系,确保产
  • 投资总监40-60万

    岗位职责: ① 寻找生物医药类投资标的,参加行业相关会议,开发及维护各类项目渠道,如各大型FA机构,科研院所等; ② 协助投资总监分析项目价值,进行项目筛选,形成较为完整的分析意见,撰写投资分析报告,并配合上级领导完成初步沟通; ③ 协助投资总监组织尽职调查的实施,配合中介机构完成尽职调查报告,并完整展示项目的投资价值及缺陷; ④ 参与交易架构设计,并协助上级领导完成谈判,协调组织投后管理工作; ⑤ 完成领导交办的其他工作。 任职要求: ①本科及硕士及以上学历,药学(优先)、医学等专业背景;具有基金从业资格证书、CPA、CFA专业证书者优先; ②具有生物医药产业投资
  • 市场部经理25-40万

    工作职责: 1、全面负责公司市场部相关工作 2、根据公司发展战略制定市场发展规划,并完成各项市场部工作目标 3、管理市场部团队,代理团队执行相关工作。对市场部人员配置去留有建议权 4、通过对产品的市场调研及时进行市场运营策略的调整 5、带领团队对销售队伍和客户开展产品知识等培训 6、销售分析,针对性提出市场对策,撰写市场调查报告 7、建立专家学术支持体系、产品档案、客户档案等工作 8、公司领导安排的其他工作 岗位要求: 1.年龄 30-40 周岁,统招本科或以上学历。必须为医学、药学等相关专业毕业。 2.5 年以上药企的中央市场
  • 医院解决方案经理面议

    岗位职责: 1、精通公司产品的技术特点,熟悉同行及竞争对手的产品和市场情况,熟悉行业内新技术、新产品、新项目的发展趋势,定期编写产品市场情况分析报告; 2、配合与支持营销部门,重点协助分销支持分销工作,包含业务人员培训、分销技术支持、项目跟进等工作; 3、了解、分析并正确理解客户需求,并根据客户需求制订相应的建设方案,及时将客户需求及问题反馈相关人员,并跟踪落实解决办法的实施; 4、参与招标项目,并提供技术支持;充分理解招标要求,组织制作技术建设方案和项目投标书,负责投标技术答辩,确保客户充分理解并接受公司产品和建设方案。
  • 工艺师18-25万

    职责描述: 1.对产品结构、材料和加工工艺进行全面的研究; 2.开发产品新材料、新版型、新工艺,制定产品质量标准。 任职要求: 1.8年以上产品制造工艺经验,机械类专业本科学历; 2.熟练操作CAD制图,熟悉材料及懂钣金技术; 3.熟悉标识行业设计流程,对标识产品的材料和工艺熟悉。 要去现场实践操作。
  • C#开发工程师面议

    工作职责: 1、负责系统开发、中间件开发。 2、框架下延伸的新产品开发。 3、开发过程文档及开发方案编写。 4、负责产品的技术支持修改及升级,与测试、需求人员沟通和合作。
  • 制剂相关博士面议

    岗位职责: 1、负责3D打印新型药物制剂开发,以及相关的项目管理. 2、根据新药开发计划,制订制剂开发方案与实施计划。 3、开展制剂处方研究及工艺开发。 4、协调管理制剂开发项目团队。
  • PAT研究员面议

    职责描述: 1、负责公司近红外光谱技术及 Raman 技术的 PAT 研究,包括方法开发、开发模型建立、方法验证等。 2、负责相关设备的 外部 调研及功能选型,与供应商进行技术沟通。 3、指导公司自主开发设备在线检测相关的技术改进与开发。 4、指导产品开发项目组成员 P AT 相关的模型建立和验证 。
  • 临床运营经理60-100万

    岗位职责: 协助临床研发总负责人开展所有在研新品种大临床试验运营相关工作。
  • 临床项目经理(PM)35万-60万

    岗位职责: 全面负责多中心临床试验的项目管理
  • 临床项目经理助理(APM)27-40万

    岗位职责: 协助项目经理开展多中心临床试验的项目管理,并对所分管团队和中心负责。
  • 高级临床监查员(SCRA)19-38万

    岗位职责: 全面负责多中心临床试验项目试验中心的筛选、SSU阶段工作,中心启动、监查、关闭和试验中心的管理。
  • 医学事务专员16-40万

    岗位职责: 负责各期临床试验方案及相关资料设计、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写,负责医学监查、调研立项、项目信息收集、整理和反馈等。
  • 临床药理专员12-30万

    岗位职责: 全面负责Ⅰ期、药代动力学(PK)或药效学(PD)、生物等效性(BE)临床试验项目的监查。
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