猎头职位
工作职责：
1. 协助项目负责人执行医疗器械产品的日常开发工作；
岗位职责：
1、培训带领SAS程序员团队，使其在短时间内顺利掌握项目知识，独立完成项目；
岗位职责：
1、按照公司的总体战略发展方向，提出医院长期、中期和近期发展方向与规划；并组织实施，开拓市场，并根据行业发展变化情况适时调整、不断创新。
职责描述：
1．负责公司各类产品上市前临床试验的医学支持和部分项目管理工作；
岗位职责：
1、参与临床试验设计，负责审阅临床试验方案的统计内容。
岗位职责：
1、建立和有效运行实验室管理体系，使公司实验室能力达到《检测和校准实验室能力认可准则》要求。
职位描述：
1、根据产品的项目要求负责新产品工艺、结构设计，图纸、BOM、SOP、工艺流程图、FMEA、设备治工具清单、CTQ等技术资料的编写及维护工作。
职位描述：
1. 针对客户的身体状况，擅长从生活、情感、心理、情绪等层面帮助客户疗愈。
岗位描述：
1、负责公司产品的总体统筹规划与产品方案设计；
岗位职责：
1. 了解并研究行业最新产品的技术发展方向，制定公司技术发展战略，保持公司技术及产品的先进性；
工作职责：
1、负责系统开发、中间件开发。
2、框架下延伸的新产品开发。
3、开发过程文档及开发方案编写。
4、负责产品的技术支持修改及升级，与测试、需求人员沟通和合作。
职位描述：
1. 负责撰写及全程修订《研究者手册》、《临床研究方案》、《知情同意书（ICF）》、《临床研究报告（CSR）》及相关的临床医学文件；
岗位职责：
协助临床研发总负责人开展所有在研新品种大临床试验运营相关工作。
工作职责：
全面负责集团临床研究中心数据管理部相关工作，包括团队管理和临床试验项目数据管理相关工作，并对临床研究中心总经理负责。
职位描述:
1、 负责单位日常的运营管理，协助总经理对单位计划的制度及实施和检查。
职责描述：
1、负责公司近红外光谱技术及 Raman 技术的 PAT 研究，包括方法开发、开发模型建立、方法验证等。
2、负责相关设备的 外部 调研及功能选型，与供应商进行技术沟通。
3、指导公司自主开发设备在线检测相关的技术改进与开发。
4、指导产品开发项目组成员 P AT 相关的模型建立和验证 。
岗位职责：
1、负责3D打印新型药物制剂开发，以及相关的项目管理.
2、根据新药开发计划，制订制剂开发方案与实施计划。
3、开展制剂处方研究及工艺开发。
4、协调管理制剂开发项目团队。
工作主要职责：
1）组织供应商及供应物料质量工作，持续完善质量控制体系，保证与提升公司产品质量
职责描述：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
岗位职责：
1、根据公司的经营战略，负责公司OTC渠道开发与管理，对全国OTC市场的全面协调运行；
岗位职责：
1、根据公司软件项目管理体系规定，负责现场软件部署实施和调测；
职位描述：
1、 负责建立口服固体制剂工厂的GMP和CGMP质量管理体系，申报美国FDA认证和国内GMP认证；
岗位职责：
1、根据公司研发战略，检索、收集国内外药品研发趋势和医药市场发展动态，为研发方向和战略修订提供建议；
岗位职责：
1、根据公司软件项目管理体系规定，负责现场软件部署实施和调测；
岗位职责：
1、负责生产设备和公用系统设备的选型、确认及相应4Q文件的起草；
职位描述：
1. 负责撰写及全程修订《研究者手册》、《临床研究方案》、《知情同意书（ICF）》、《临床研究报告（CSR）》及相关的临床医学文件；
职位描述：
1、负责落实工厂各级质量责任，科学管理，合理安排生产计划；
岗位职责：
1、根据医药流通行业要求及公司发展需要，建立标准化、程序化、合理化、现代化的操作规范及流程，并对流程的执行情况进行监督；
岗位职责：
协助临床研发总负责人开展临床试验的质量管理和合规工作、维护和完善临床试验质量管理体系。
岗位职责：
开展药物临床试验质量管理相关工作，包括质量管理体系建设，体系文件的维护、更新和管理，申办方内部质量管理体系和项目文件及记录稽查，试验中心和各类供应商稽查等。
岗位职责：
协助临床研发总负责人开展所有在研新品种大临床试验运营相关工作。
岗位职责：
负责各期临床试验方案及相关资料设计、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写，负责医学监查、调研立项、项目信息收集、整理和反馈等。
工作职责：
1、负责系统开发、中间件开发。
2、框架下延伸的新产品开发。
3、开发过程文档及开发方案编写。
4、负责产品的技术支持修改及升级，与测试、需求人员沟通和合作。
职责描述：
1.对产品结构、材料和加工工艺进行全面的研究；
2.开发产品新材料、新版型、新工艺，制定产品质量标准。
任职要求：
1.8年以上产品制造工艺经验，机械类专业本科学历；
2.熟练操作CAD制图，熟悉材料及懂钣金技术；
3.熟悉标识行业设计流程，对标识产品的材料和工艺熟悉。
要去现场实践操作。
工作职责：
1、利用生物信息分析方法、统计分析方法、计算生物学分析工具按时按质完成生物信息分析工作。
2、维护已有各类生物信息分析流程，参与生信流程设计与优化。
3、完成各种实验技术下的数据分析、技术优化及项目总结。
4、进行程序测试,负责撰写相关技术文档，协助完成项目的方案设计及报告整理。
5、负责完成相关科研服务工作及领导交办的其他工作事项。
1、负责养殖场防疫保健、疾病监控与治疗；
2、贯彻执行防疫制度、制订药械购置计划；
3、根据养殖动物的生长发育情况，依照营养标准，参考不同季节的变化，合理、及时地调整饲养方案，及时做好总结工作；
4、负责各类疾病的预防、猪群保健计划；
5、负责培训饲养知识，提高各段技术水平。
职位描述：1. 参与制定公司中长期发展规划，统筹公司医学发展战略规划的制定和执行； 2. 全面统筹公司医学与临床事务工作： 1) 牵头产品上市前临床研究及负责相关医学支持工作； 2) 统筹临床试验项目管理工作，对项目进展、预算执行情况负责； 3) 负责建立和维护 KOL 关系，搭建国内肿瘤领域学术资源库； 4) 负责上市后相关医学研究课题的开发，制定 KOL 科研合作计划，全面推进科研项目建立与落地。
职位描述：1．负责酶免、化学发光产品试剂类新品项目市场需求的分析，在公司经营战略指导下，制定发展计划及指标，推动并确保指标的顺利完成。2．负责组织试剂类新品开发所需条件的准备、开发试验的执行，以及过程的监督与控制。3．试剂类新品临床测试和新品上市的技术支持工作。
工作职责：
1、根据课题组研究方向开展相关课题研究。
2、组织科研项目的立项、实施等工作，指导科研团队成员顺利开展实验。
3、独立完成实验报表以及相关数据的分析统计工作。
4、完成部门主管交待的其他工作。
工作职责：
1.组建具备国际领先水平的全新药物靶点验证，筛选团队及研发平台。
2.负责公司新药项目调研和立项工作，分析和追踪创新药项目行业动态。
3.精通多个治疗领域的靶点分析开发、作用模式验证和体外/体内药理学评价，具有肿瘤学、免疫学等方面的经验。
4.了解临床前和临床生物标志物的新药研发，负责创新药项目的靶点探索和验证工作，包括体外生化和细胞学等实验方法。
5.负责生物评价研究的结果分析，及时解决项目中存在的问题。
6.负责与CRO公司和外部专家的良好沟通，确保公司在研项目进度和质量。
工作职责：
1.负责临床试验相关的医学工作，包括I~III期临床研究方案、临床研究总结报告、研究者手册、说明书等写作及审阅。
2.跟踪查阅并分析国内外与公司同类药物的学术资料。
3.负责支持产品临床策略，临床发展计划制定。
4.负责对参与临床试验相关人员进行持续的临床研究医学相关的培训以及解答内外部人员提出的医学相关问题。
5.负责临床试验进行中的医学监查，医学相关部分的质量控制。
6.负责临床试验项目涉及的专业委员会的组织，例如Safety Review Committee，Steer Committee等。
7.负责支持申报资料中临床试验部分的审核和答疑。
8.与医学专家，
工作职责：
1、利用生物信息分析方法、统计分析方法、计算生物学分析工具按时按质完成生物信息分析工作。
2、维护已有各类生物信息分析流程，参与生信流程设计与优化。
3、完成各种实验技术下的数据分析、技术优化及项目总结。
4、进行程序测试,负责撰写相关技术文档，协助完成项目的方案设计及报告整理。
5、负责完成相关科研服务工作及领导交办的其他工作事项。
工作职责：
全面负责集团临床研究中心数据管理部相关工作，包括团队管理和临床试验项目数据管理相关工作，并对临床研究中心总经理负责。
职位要求：
1、计算机及相关专业本科以上学历；
2、具备3年以上医疗信息领域行业从业经验，具备售前、项目实施、技术支持等岗位工作经验，了解医疗行业相关技术与业务需求；
3、具备娴熟的技术交流能力和PPT制作水平，表达和演讲能力较强；
4、良好的文字功底，具备独立撰写项目技术方案的能力，熟悉使用办公软件；
5、能适应高频次短期出差。
岗位职责：1、 负责制定和执行公司的产品注册计划及策略，组织公司项目注册申报工作，管理项目注册文件，维护产品生命周期；2、 跟踪国内外药品注册相关政策法规，为公司提供政策法规咨询与决策参考；3、 负责项目申报过程中现场核查的协调工作；
岗位职责：1、根据公司战略发展需要，负责寻找与国内外生物医药企业、研究机构、高校、产业园区等的合作机会。包括公司开发产品的技术转让、公司需求产品与技术的引进；扩大公司在国内外的知名度，负责公司内外品牌形象建设与公关管理；负责公司投融资事宜。2、主动挖掘国内外市场需求，为公司的产品和技术服务寻找到新的合作伙伴。3、负责新药项目开展方案编写、实施及相关项目对外合作谈判，并负责对合作项目的进度跟进、管理。4、负责研究国内外医药技术市场，定期收集市场情报，并根据情报撰写相关分析报告。5、负责与合作方建立并保持正常稳定的关系，保证业务良好开展。
职责描述：
1. 根据应用需求设计改造分子生物学工具酶。
岗位职责：
1、负责进口口腔设备的市场调研、市场分析；
岗位职责：
1. 参与公司项目临床试验开展前后的临床学术支持，负责相关材料的撰写等；
工作内容：
1.负责微信公众号/小程序矩阵的搭建、运营和维护管理，包括内容策划、原创文章撰写与排版推送等工作
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