猎头职位
工作职责：
1.负责生物大分子药物早研阶段的靶点调研、立项、项目推进；
2.通过疾病相关性、基因蛋白组学等文献分析、研究分析验证项目开发的可行性；
3.负责生物大分子药物的临床前研发，包括蛋白药物、抗体、ADC药物发现策略制定和执行，临床前的全面评价，确立PCC分子，把控研发预算及节点；
4.根据临床前相关的ICH指导原则，支持PCC-IND阶段大分子项目的申报工作；
5.撰写项目文件、报告，发表文章、专利等；
6.领导早研项目团队高效运作，参与部门多平台日常管理工作，及时动态优化资源配置，助力临床前项目高质高效推进和部门综合业务能力提升。
工作职责：
1.负责应用BIAcore技术表征抗体和抗原的结合动力学；
2.负责应用HPLC和CE等表征抗体和重组蛋白等生物药的纯度；
3.负责应用HIC和MS技术表征重组蛋白、抗体、ADC药物的理化性质；
4.负责生物分析方法的开发和验证，负责常规样品检测，正确分析实验结果，完成准确的实验记录；
5.根据质量管理要求和药物法规要求撰写或审查分析方法开发，完成验证报告、实验报告；
6.参与负责相关实验仪器的维护和培训，保证实验室仪器设备的正常运行，按照规定填写管理台账，指导/培训下属或经验少的员工。
岗位说明：
1、负责集团公司产品在全国各省/地区的招标挂网实操工作；
2、搜集、整理各地区招标、物价、医保信息,招标首营资料更新，投标资料准备；
3、集团产品的价格体系维护与政策监测；
4、关注竞品申报情况，协助申投诉资料准备；
5、支持产品的各项准入工作，包括但不限于部门总监安排的其他中央及地方准入事务等。
岗位职责:
1、生产线治工具、设备保养及自动化设备的推进生改善;
2、治具/设备的改善以及对应资料作成;
3、生产设备、固定资产台账的建立;
4、设备易损耗件的请购与安全库存管理;
5、设备操作与调机技术的人员培训和技术沉甸.
岗位职责：
1、与治疗领域内专家建立沟通关系，定期拜访领域内学术专家；
2、进行专家洞见分析与临床治疗差距分析；
3、搜集、分析和整理医学前沿信息及资源形成调研文档，搜索学术文献，定期更新产品疗法数据库；
4、了解产品相关数据结果，回答内外部关于产品-疗法的基本问题；
5、参与公司对外材料的医学审核，保证材料的科学、准确；
6、参与临床评价相关工作的开展与实施；
7、实时了解国内外相关学术期刊的投稿要求，并负责产品相关数据结果的撰写和投递(包括研究论文、病历报告、综述等)；
岗位职责：
1.根据公司需求到做临床试验合作医院、按照公司SOP负责临床样本收集、预处理、临时保存和寄运（特别是血液样本）；
2.与临床医生沟通合作，协调临床试验中科研相关事务，配合进行药物制剂配置、保存与临床实用预备工作；
3.整理科研与行政管理相关内容对项目组、公司进行报告；
4.参与起草撰写、讨论、修订临床试验相关文档。
岗位描述：
1.深入理解产品工作原理，负责将各种硬件和软件模块进行集成，制定产品集成方案，确保系统的正常运行；
2.负责发现和解决系统集成过程中的问题和故障，保证产品按时保质出货；
3.不断总结和持续优化产品的集成工艺，记录调试过程中的关键信息和故障，编写集成测试报告或相关文件；
4.有良好工作习惯总结集成中发现的问题，掌握问题排查的方法及工具，及时反馈给产品/研发人员进行改进。
工作职责
1、按照标准、规范和标准操作程序进行检验工作，并对其工作负责，并负责本岗位的安全操作和工作环境的整理；
2、拒绝不恰当的干扰，执行保证公正性的有关规定，维护检验结果的真实性；
3、认真、如实填写记录、报告，及时反馈质量信息，保证记录的及时性、真实性和完整性；
4、负责对仪器设备的使用、维护保养并保障其正常运行，做好记录，配合设备管理员做好设备的检校或期间核查工作；
5、负责对设施和环境进行保养、维护和监控，保证设施和环境符合要求；
6、完成室内质控和室间质评工作；
工作职责：
1、搭建基础研究平台，为研究提供技术支持
岗位职责：
1.根据公司业务需求，在相关产品应用领域进行开发和拓展；
岗位职责：
1、负责AAV病毒基因疗法药物的关键分析方法的开发、优化和验证；
职位描述：
1. 负责公司新产品的营销和专业性技术支持工作；
2. 按照公司计划和流程推动产品的销售和进行学术推广；
3. 负责收集市场反馈信息；
4. 对销售和代理商进行有效产品培训支持；
5. 支持团队内、跨团队和跨产品线，跨部门合作；
职责描述：
1、负责所在区域内公司组学产品和技术服务的销售推广工作，完成业绩目标；
2、通过市场调研、学术分析、陌拜等方式，开拓市场获取客源，推动合同签署；
3、针对客户实际需求，进行技术问题答疑，完成初步技术服务实验方案设计，并进行分析报告结果解读等工作；
4、建立区域客户数据库，分析客户信息，进行新老客户、重点KOL的日常关系维护。
岗位职责
1.负责有机化学合成新产品的研发工作，包括但不限于目标化合物的设计、合成路线规划及优化；
2.独立承担中等难度合成或者放大任务，保证按时保质保量完成项目任务；
3.完成实验方案的制定和实施，记录实验数据，分析实验结果，撰写实验报告；
4.跟踪有机化学合成领域的最新研究动态，进行技术资料的搜集、整理与分析；
5.协助团队进行项目管理与进度控制，确保研发项目的顺利进行；
6.配合其他部门完成其他相关的工作。
岗位职责
1.负责有机化学合成新产品的研发工作，包括但不限于目标化合物的设计、合成路线规划及优化；
2.独立承担中等难度合成或者放大任务，保证按时保质保量完成项目任务；
3.完成实验方案的制定和实施，记录实验数据，分析实验结果，撰写实验报告；
4.跟踪有机化学合成领域的最新研究动态，进行技术资料的搜集、整理与分析；
5.协助团队进行项目管理与进度控制，确保研发项目的顺利进行；
6.配合其他部门完成其他相关的工作。
岗位职责：
1、负责公司SAP-PP信息化项目，通过现场调研，了解用户的需求，为用户提供信息化方案支持。
2、参与需求分析、项目可行性评估，把握项目发展方向。
3、组建项目团队并领导项目团队对新项目质量、成本、交期负责。
4、协调推动各方资源及时处理项目中遇到的问题并及时监控项目中存在的风险。
5、负责项目开发过程中需求变更的收集、评审、控制实施、项目过程文件管理。
6、负责项目团队建设及管理，负责内、外部及时沟通，及时处理好内、外部相关问题，并对项目团队成员进行绩效考核。
7、在项目实施过程中不断总结经验，形成项目知识沉淀，并在组织
岗位职责
1、 负责医学显微图像染色操作、客户DEMO实验数据分析；
2、 培训后能独立完成组织切片前处理以及上机染色；
3、 独立撰写测试报告；
4、 参与公司R&D的学术研究和专利提交；
岗位职责:
1. 负责独立主导一条或多条产品管线的研发工作，深入探索酶催化在产品研发中的应用，确保产品研发进程按计划推进，从实验设计、数据收集与分析到最终的产品雏形开发
2. 根据客户的多样化需求以及生产的经济性考量，精心制定酶研发方案。
3. 与酶工程、生物信息学和高通量筛选团队紧密协作，整合各方资源，优化研发方案
4. 开展合成生物学相关知识和技能的教学工作，将自己的专业知识传授给团队成员，促进团队整体专业素养的提升。
5. 积极参与检索、分析、设计和撰写菌株相关专利。
工作内容：
1、负责产品工艺的开发及升级。
2、根据项目需求，参与设备升级、工艺方法、配套设施改善。
3、参与重点产品的技术瓶颈攻关工作。
4、负责产品工艺相关文件的编制、更新。
5、参与助工、技术员的工艺管理、技能培训提升。
6、其它需要协助的事宜。
工作职责：
1、利用生物信息分析方法、统计分析方法、计算生物学分析工具按时按质完成生物信息分析工作。
2、维护已有各类生物信息分析流程，参与生信流程设计与优化。
3、完成各种实验技术下的数据分析、技术优化及项目总结。
4、进行程序测试,负责撰写相关技术文档，协助完成项目的方案设计及报告整理。
5、负责完成相关科研服务工作及领导交办的其他工作事项。
岗位职责：1、根据公司战略发展需要，负责寻找与国内外生物医药企业、研究机构、高校、产业园区等的合作机会。包括公司开发产品的技术转让、公司需求产品与技术的引进；扩大公司在国内外的知名度，负责公司内外品牌形象建设与公关管理；负责公司投融资事宜。2、主动挖掘国内外市场需求，为公司的产品和技术服务寻找到新的合作伙伴。3、负责新药项目开展方案编写、实施及相关项目对外合作谈判，并负责对合作项目的进度跟进、管理。4、负责研究国内外医药技术市场，定期收集市场情报，并根据情报撰写相关分析报告。5、负责与合作方建立并保持正常稳定的关系，保证业务良好开展。
职位描述：
1. 领导生物部门，包括药理及毒理以及DMPK研究团队，从事肝脏疾病领域的工作，对研究课题的药效学进行评价，包括实验设计、模型构建、药物药效学评价、机理研究、数据分析和研究报告整理和撰写。
岗位职责：
1、负责AAV病毒基因疗法药物的关键分析方法的开发、优化和验证；
工作职责：
1. 协助项目负责人执行医疗器械产品的日常开发工作；
岗位职责：
1、培训带领SAS程序员团队，使其在短时间内顺利掌握项目知识，独立完成项目；
岗位职责：
1、按照公司的总体战略发展方向，提出医院长期、中期和近期发展方向与规划；并组织实施，开拓市场，并根据行业发展变化情况适时调整、不断创新。
职责描述：
1．负责公司各类产品上市前临床试验的医学支持和部分项目管理工作；
岗位职责：
1、参与临床试验设计，负责审阅临床试验方案的统计内容。
岗位职责：
1、建立和有效运行实验室管理体系，使公司实验室能力达到《检测和校准实验室能力认可准则》要求。
职位描述：
1、根据产品的项目要求负责新产品工艺、结构设计，图纸、BOM、SOP、工艺流程图、FMEA、设备治工具清单、CTQ等技术资料的编写及维护工作。
职位描述：
1. 针对客户的身体状况，擅长从生活、情感、心理、情绪等层面帮助客户疗愈。
岗位描述：
1、负责公司产品的总体统筹规划与产品方案设计；
岗位职责：
1. 了解并研究行业最新产品的技术发展方向，制定公司技术发展战略，保持公司技术及产品的先进性；
工作职责：
1、负责系统开发、中间件开发。
2、框架下延伸的新产品开发。
3、开发过程文档及开发方案编写。
4、负责产品的技术支持修改及升级，与测试、需求人员沟通和合作。
职位描述：
1. 负责撰写及全程修订《研究者手册》、《临床研究方案》、《知情同意书（ICF）》、《临床研究报告（CSR）》及相关的临床医学文件；
岗位职责：
协助临床研发总负责人开展所有在研新品种大临床试验运营相关工作。
工作职责：
全面负责集团临床研究中心数据管理部相关工作，包括团队管理和临床试验项目数据管理相关工作，并对临床研究中心总经理负责。
职位描述:
1、 负责单位日常的运营管理，协助总经理对单位计划的制度及实施和检查。
职责描述：
1、负责公司近红外光谱技术及 Raman 技术的 PAT 研究，包括方法开发、开发模型建立、方法验证等。
2、负责相关设备的 外部 调研及功能选型，与供应商进行技术沟通。
3、指导公司自主开发设备在线检测相关的技术改进与开发。
4、指导产品开发项目组成员 P AT 相关的模型建立和验证 。
岗位职责：
1、负责3D打印新型药物制剂开发，以及相关的项目管理.
2、根据新药开发计划，制订制剂开发方案与实施计划。
3、开展制剂处方研究及工艺开发。
4、协调管理制剂开发项目团队。
工作主要职责：
1）组织供应商及供应物料质量工作，持续完善质量控制体系，保证与提升公司产品质量
职责描述：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
岗位职责：
1、根据公司的经营战略，负责公司OTC渠道开发与管理，对全国OTC市场的全面协调运行；
岗位职责：
1、根据公司软件项目管理体系规定，负责现场软件部署实施和调测；
职位描述：
1、 负责建立口服固体制剂工厂的GMP和CGMP质量管理体系，申报美国FDA认证和国内GMP认证；
岗位职责：
1、根据公司研发战略，检索、收集国内外药品研发趋势和医药市场发展动态，为研发方向和战略修订提供建议；
岗位职责：
1、根据公司软件项目管理体系规定，负责现场软件部署实施和调测；
岗位职责：
1、负责生产设备和公用系统设备的选型、确认及相应4Q文件的起草；
职位描述：
1. 负责撰写及全程修订《研究者手册》、《临床研究方案》、《知情同意书（ICF）》、《临床研究报告（CSR）》及相关的临床医学文件；
职位描述：
1、负责落实工厂各级质量责任，科学管理，合理安排生产计划；
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