猎头职位
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岗位职责：
1、根据国内外医药行业形式，分析行业市场走向，组织调研及分析相关的市场信息情报，为市场决策提供依据；
2、建立和完善项目管理体系；
3、制定项目计划，协调项目资源，推动项目进展，促进产品完成开发推入市场；
4、分析项目进度，评估项目状态，控制项目变更、风险并完成进度报告及交付；
5、组织团队内训及产品上市前销售预培训；
6、领导交代的其他工作。
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职位描述：
1、根据产品的项目要求负责新产品工艺、结构设计，图纸、BOM、SOP、工艺流程图、FMEA、设备治工具清单、CTQ等技术资料的编写及维护工作。
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岗位职责：
1. 作为项目负责人推动临床前候选药物（PCC）的开发和推进，从靶点概念到 IND 申报的全过程。
2. 在跨学科项目团队中担任临床前代表。
3. 通过内部能力或合作伙伴推动科学成果。
4. 负责研究结果的管理，并在内部和外部会议中沟通和展示这些结果。
5. 起草和审核临床前药理学研究报告及 IND/NDA 申报文件。
6. 参与管线构建，并为多种治疗方式生成项目提案。
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岗位职责：
1、负责公司护肤品质量体系的建立与完善，确保符合相关法规要求；
2、负责产品质量监控，确保产品的安全性和有效性；
3、组织质量管理体系的内审和管理评审，持续改进质量管理体系；
4、处理客户质量投诉，参与产品质量问题的分析和解决；
5、制定并监督执行产品质量标准和检验流程；
6、负责供应商质量评估和管理，确保供应商提供的原材料符合质量标准；
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职位描述：
1. 针对客户的身体状况，擅长从生活、情感、心理、情绪等层面帮助客户疗愈。
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任职要求：
1.医学、药学、护理学相关专业大学本科或相当学历；
2.有3年以上医药企业销售管理工作经验；
3.有皮肤科等产品销售经验者优先；
4.有较强的工作独立性和自我管理能力，为人诚实，主动沟通；
5.具有良好的沟通能力及团队合作精神，具备创新能力和开拓精神。
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岗位描述：
1、 按照中国国家药品监督管理局现行的药品注册法规和申报要求，撰写药品注册申报资料，进行公司新药注册申报项目群的协调、推进；
2、 随时跟进和更新的药事法规.产业政策和行业指导意见等，整理反馈给上级；
3、 熟悉现行的药品管理及注册相关法规.技术指导原则和指南以及药品注册申报流程，熟稔掌握申报资料撰写要求；
4、 负责公司新药专利的撰写及递交；
5、 负责跟进注册项目的执行过程，与项目负责人进行沟通，及时发现项目进度、风险问题；
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职位描述：
1、医药流通领域具有深厚经验和成功操盘合伙人业务的资深专家
2、负责整合并深化公司的上下游资源，
3、候选人需具备成功操盘并落地大规模业务项目的能力，以及将现有业务资源有效转移至新平台或实现新业务落地的经验。
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工作职责：
1、战略规划与目标管理：制定全国连锁药店渠道的销售战略，分解并落实年度销售目标及监控执行；
2、带领团队完成连锁药店的进场谈判和销售上量工作；
3、定期拜访核心客户高层，解决合作痛点，提升客户满意度和品牌忠诚度。
4、结合终端动销数据，优化产品组合及价格策略，提升产品销售效率；
5、合规与风控确保所有合作符合医药行业法规及公司合规要求；
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岗位职责
1、负责细胞治疗产品的工艺开发、技术转移、工艺研究、工艺优化和工艺验证。
2、负责建设和优化细胞治疗产品CMC小试、中试工艺平台
3、与QA、QC、RA等部门合作，完成相关工作。
4、 与外部CRO公司统筹协调，监管CMC项目进度与质量。
5、 负责部门人员的内部管理、培训与考核，以及完成上级安排的其他工作。
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岗位职责：
1.根据总部整体经营战略，组织制订经营目标、经营计划并组织实施。
2.负责制订并落实公司各项管理制度，保证公司高效、良性运行。
3.根据公司发展，合理制定组织架构。
4.负责经营方案总体规划，整合协调各部门之间的业务协作，达成经营目标。
5.负责公司总体成本控制。
6.负责团队建设，符合企业文化要求。
7.建立和维护公司品牌形象，提升公司品牌影响力。
8.建立良好的社会关系，确保良好的外部营运环境。
9.其它公司重点/专项工作的专职负责。
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职责描述：
1.负责社区系统与机房安全运维管理，确保网络、系统稳定运行，保障信息安全。
2.结合业务需要与内部相关运维安全要求，制定并监督执行运维相关制度，设计运维流程，设计相关运维。
3.对接其他协作团队，协调资源，解决技术问题，提升系统性能。
4.对接和管理系统运维服务供应商。
5.搭建数字化运维平台，支持社区系统运维巡检工作，及时发现并排查系统故障，保障系统稳定运行。
6.管理社区IT人员，指导团队成员，提升团队技能，排班和工作质量管理，确保团队高效运作。
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岗位职责：
1.能独立负责项目管理和人员管理，确保项目按时完成；
2.负责原料药合成项目的文献调研、工艺路线设计及筛选、研究方案的制定，以及处理研究过程中遇到的问题；
3.带领团队完成原料药工艺路线筛选、小试、杂质制备、工艺优化、中试放大、技术转移等工作，并保证研制现场的规范性，数据真实可溯源；
4. 负责原料药技术转移工作，确保原料药在CMO工厂生产顺利进行；
5.制定原料药的注册申报计划，按照药品注册要求，负责相关项目的申报资料的组织和撰写，能满足注册申报要求。
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岗位职责:
1、实验室质量体系完善和规范化管理，制定相关管理制度，指导、督促管理文 件的执行。
2、负责完善实验室质量管理体系文件和研发所有记录及培训的管理工作，负责 MAH持有人管理。
3、实验室仪器设备、试剂、物料等管理，日常安全管理，有CNAS的申报成功 经验者优先。
4、负责研发 QA的日常工作安排，督促、跟进现场QA工作进度，做好研发内部复核工作，保证原始记录的真实性、完整性、可溯源性.
5、负责新药研制现场核查的内部检查，组织实施预核查和现场迎检;有新药研制现场检查经验者优先。
6、组织实施MAH 流程工作。
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任职要求：
1.生物学、化学科学或工程学相关本科学位
2.至少5年无菌药品生产管理经验，具备领导和管理大规模生产团队的能力。
3.至少 10 年药品生产经验，尤其在无菌制剂生产方面，涵盖生产计划制定、工艺验证、设备维护及质量控制。
4. 深刻理解无菌制剂的 cGMP 法规，在建立和维护符合，GMP 标准的无菌生产环境方面经验丰富；精通无菌药品生产工艺，无菌灌装、冻干、灭菌等。
5.具备流利的英语读写和口语能力，能够就无菌制剂技术和法规要求与国际团队沟通协作。
6.具备强大的问题解决和决策能力，能够在高压、快节奏的无菌生产环境中处理复杂的生产相关问题
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职责描述：
1、负责创新药PCC筛选阶段、IND阶段和临床阶段适应症扩展的药理药效（自免和代谢方向优先）相关研究；
2、负责跟进外包CRO开展的新药临床前药理药效研究工作（对外联络、方案制订、合同签订、实施跟进等）；
3、作为早期研发项目的PL或药理专业负责人，撰写和审核新药申报资料中药理研究资料，完成新药申报工作；
4、开展新项目调研中的药理相关调研工作，为新药开发或项目引进提供技术支持；
5、负责创新药研发和相关疾病进展的情报收集工作。
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职位描述：
1、负责CT产品需求收集和分析调研；
2、向产品研发部提交有关设计、功能改进或优化建议；
3、分析CT临床发展趋势，建议新产品规划方向；
4、参与临床调研，输出分析报告；
5、配合市场部进行有效产品推广；
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岗位职责：
1、根据产品生命周期，国家医药政策及行业发展趋势，制定上市后医学策略和医学规划；
2、负责上市后产品学术分析，提出研究方向，管控项目预算，跟进并督促项目进度与质量；
3、负责跟踪领域学术动态，建立、更新、完善医学信息库；
4、负责与市场和学术推广等跨部门团队保持沟通合作，并提供学术支持；
5、负责审核并监督各项医学工作，确保医学活动合规性、医学信息准确性；
6、负责与领域内专家建立良好的关系，了解相关领域医学趋势及观点，及时传递最新产品信息，获得专家支持；
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岗位职责：
1、负责辖区内（医院、高校、科研院所）的科研服务销售工作，配合大区完成公司制定的销售目标；
2、在所分配辖区内销售公司产品（科研服务外包，高通量测序，主要产品单细胞、空间），扩大公司产品覆盖率，建立客户资料卡及客户档案，完成相关销售报表；
3、参加部门召开的销售会议和组织的培训；
4、配合市场部开展产品推广活动；
5、与客户建立良好关系，以维护企业品牌形象。
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岗位职责：
1、协助公司上市申报的所有临床试验运营和执行，挖掘在中国注册的注意要点；
2、负责项目预算上报审批，负责管理控制试验费用；
3、参与相关CRO的评估，负责CRO公司监管及稽查；
4、负责审阅项目月报，讨论解决问题，并对临床试验项目进度负责；
5、负责视察和稽查项目实施质量，评估风险，及时预防并解决临床试验执行过程中的重大问题；
6、定期与医学，注册，临床前研发部门进行产品情报分享；
7、负责团队人员的招聘、评估及发展。
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