猎头职位
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岗位职责：
1、负责辖区内（医院、高校、科研院所）的科研服务销售工作，配合大区完成公司制定的销售目标；
2、在所分配辖区内销售公司产品（科研服务外包，高通量测序，主要产品单细胞、空间），扩大公司产品覆盖率，建立客户资料卡及客户档案，完成相关销售报表；
3、参加部门召开的销售会议和组织的培训；
4、配合市场部开展产品推广活动；
5、与客户建立良好关系，以维护企业品牌形象。
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岗位职责：
1、协助公司上市申报的所有临床试验运营和执行，挖掘在中国注册的注意要点；
2、负责项目预算上报审批，负责管理控制试验费用；
3、参与相关CRO的评估，负责CRO公司监管及稽查；
4、负责审阅项目月报，讨论解决问题，并对临床试验项目进度负责；
5、负责视察和稽查项目实施质量，评估风险，及时预防并解决临床试验执行过程中的重大问题；
6、定期与医学，注册，临床前研发部门进行产品情报分享；
7、负责团队人员的招聘、评估及发展。
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岗位职责：
1.承接公司战略和业务目标，制定销售策略和实施计划；
2.负责销售团队日常管理，销售漏斗整理及控制、推进销售过程，制定差异化的竞争策略；
3.负责公司产品的商务、销售工作，积极拓展客户，深度挖掘需求，拓展销售业务，达成销售目标；
4.定期为销售团队进行销售技巧及行业客户知识培训，与技术团队充分融合，形成很好的技术营销氛围；
5.时时关注市场动态，熟悉市场及行业现状，在垂类行业有独到的见解及营销方案；
6.定期拜访目标客户，识别客户痛点，为客户提供匹配的解决方案及销售服务；
7.识别项目、合同风险，确保合规，按照要求完成计收目标。
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岗位职责:
1、基于项目需求，负责LNP-mRNA制备及表征;
2、基于已有平台工艺，负责不同阶段mRNA-LNP项目内部制剂工艺开发和优化，以及监管外部CDMO的LNP工艺转移、确认和GMP生产;
3、完成实验方案设计、执行、记录、数据整理分析等;定期完成工作总结汇报
4、与团队合作，共同推进项目进展，确保研究目标的实现;
5、持续优化研究方法，提升工作效率和成果质量。
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任职要求：
1.精通掌握单抗纯化工艺原理及操作；
2.具备一定车间工艺问题解决能力；
3.有一定合格意识以及精益管理导向；
4.具备较好的团队管理，有较好的目标管理及计划管理能力；能按期交付领导交给的任务；
5.具备良好的团队凝聚力，能带领大家达到高绩效指标要求；
6.性格外向，有较好的对上及对下的沟通能力。
7.有FDA或欧盟经验优先。
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岗位职责
1、负责生物药下游纯化中试生产工作，熟练操作层析、过滤、超滤、原液配制等核心工艺单元；
2、编制生产 SOP、试验方案、总结报告等技术文件，填写并审核生产批记录，保障生产全流程合规、实验数据完整可追溯；
3、统筹生产物料申领、台账登记与库存管控；
4、负责车间生产设备的日常操作、清洁保养与点检维护；
5、协同研发小组开展小试试验，完成样品前处理、实验实操、原始数据记录与汇总整理；
6、配合部门完成生物药生产、研发相关临时性工作，保质保量完成交办任务。
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岗位职责：
1、负责微生物实验室相关检测工作的及时、准确完成,保证检测结果的准确性；
2、作为SME识别风险，熟悉国内外法规，支持调查并参与评估；
3、负责微生物实验室现场管理、自检及整改跟进;负责管理文件候修订及工作进度监督；
4、负责异常情况应急处理及调查，制定有效的CAPA措施；负责质量活动定期回顾；
5、负责微生物实验室人员培训、晋升、绩效考核评价；负责日常正常过运行及人员调配工作；
6、负责微生物实验室财务管理及财务预算控制；
7、负责监督审核微生物实验室相关工作，协调沟通与其他部门之间的工作。
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【岗位职责】
1.深度绑定三甲医院、大型医疗集团、核心KOL等关键客户，推动IVD产品销售；
2.与客户建立长期稳定的合作关系，推动项目落地与续约；
3.负责大客户销售方案的制定与执行，完成年度销售目标；
4.收集并反馈市场与客户需求信息，协助产品与市场策略优化；
5.配合公司市场推广、学术活动等项目，提升客户粘性与满意度。
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职位描述：
1. 负责药物剂型设计、处方筛选、工艺开发及技术转移，确保项目符合国内外注册法规要求；
2. 跟踪全球制剂技术动态，提出技术升级优化方案，搭建制剂研发平台；
3. 统筹项目从小试、中试到产业化的全流程，解决工艺放大、稳定性研究等关键技术问题；
4. 负责撰写制剂研究申报资料并进行技术审核，确保申报资料符合NMPA/FDA等监管要求；
5. 负责制剂项目预算编制、实施与管理，协调CRO/CDMO合作，审核设备采购及外委试验方案；
6. 负责制剂部门的日常管理工作以及相关规章制度的建立和优化，负责对制剂成员进行业务技能等相关知识培训。。
7. 配合其他部门同事协作，共同推
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职责描述：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；责描述：
1、负责带领早期研发团队，进行早研项目的调研及立项；
2、负责制定早研PCC的免疫、筛选方案；
3、负责分子的设计，工程优化，成药性评估；
4、负责早研项目的药效、药理评估，跟踪现有项目的非临床研究；
5、负责项目的临床对接；
6、支持项目的license-out。
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岗位职责：
1.主要从事无菌灌装生产操作，严格控制灌装装量精度、无菌操作、密封质量与过程稳定性，确保符合质量标准。
2.如实、及时、规范填写灌装批记录等，确保数据真实、准确、可追溯。
根据验证计划，完成设备再验证、工艺验证等，确保验证过程合规、结果有效、文件完整可追溯。
3.负责设备SOP、灌装工序SOP、工艺规程及批记录等文件的修改及完善工作，确保文件合规、可操作，符合法规与GMP要求。
4.负责灌装设备的日常维护保养，协助机修人员或第三方完成设备维修，保障设备正常运行。
5.负责岗位偏差的发起、调查、整改跟踪与关闭，严格按偏差管理流程执行；负责或参与变更的发起、评估与关闭，确保
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职责描述：
1．负责公司各类产品上市前临床试验的医学支持和部分项目管理工作；
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岗位职责
1.负责有机化学合成新产品的研发工作，包括但不限于目标化合物的设计、合成路线规划及优化；
2.独立承担中等难度合成或者放大任务，保证按时保质保量完成项目任务；
3.完成实验方案的制定和实施，记录实验数据，分析实验结果，撰写实验报告；
4.跟踪有机化学合成领域的最新研究动态，进行技术资料的搜集、整理与分析；
5.协助团队进行项目管理与进度控制，确保研发项目的顺利进行；
6.配合其他部门完成其他相关的工作。
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职责描述：
1、负责所在区域内公司组学产品和技术服务的销售推广工作，完成业绩目标；
2、通过市场调研、学术分析、陌拜等方式，开拓市场获取客源，推动合同签署；
3、针对客户实际需求，进行技术问题答疑，完成初步技术服务实验方案设计，并进行分析报告结果解读等工作；
4、建立区域客户数据库，分析客户信息，进行新老客户、重点KOL的日常关系维护。
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岗位职责
1、 负责医学显微图像染色操作、客户DEMO实验数据分析；
2、 培训后能独立完成组织切片前处理以及上机染色；
3、 独立撰写测试报告；
4、 参与公司R&D的学术研究和专利提交；
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岗位职责：
1、负责公司SAP-PP信息化项目，通过现场调研，了解用户的需求，为用户提供信息化方案支持。
2、参与需求分析、项目可行性评估，把握项目发展方向。
3、组建项目团队并领导项目团队对新项目质量、成本、交期负责。
4、协调推动各方资源及时处理项目中遇到的问题并及时监控项目中存在的风险。
5、负责项目开发过程中需求变更的收集、评审、控制实施、项目过程文件管理。
6、负责项目团队建设及管理，负责内、外部及时沟通，及时处理好内、外部相关问题，并对项目团队成员进行绩效考核。
7、在项目实施过程中不断总结经验，形成项目知识沉淀，并在组织
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岗位职责：
1、根据医药流通行业要求及公司发展需要，建立标准化、程序化、合理化、现代化的操作规范及流程，并对流程的执行情况进行监督；
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岗位要求：
1.化学/生物学/药学/医药材料学等相关专业硕士以上学历，
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岗位职责：
1. 参与工业能源AI模型搭建、大模型微调及算法优化工作，推动技术高效落地至工业场景。
2. 对接工业现场需求，精准捕捉业务痛点并转化为可行技术方案，保障项目落地效果与稳定性。
3. 跟踪能源AI、大模型领域前沿技术，参与团队技术攻关与创新研究，积累技术成果。
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岗位职责:
1. 负责公司所有设备的管理和新设备的验收，设备改进和提升；
2. 负责编写设备设施的验证方案，并参与实施；
3. 负责设备常规保养和月度保养、年度保养的实施，负责备品备件的申购与管理;
4. 负责设备维修区域的5S管理;
5. 参与新建、改建、扩建项目工程现场监督管理工作；
6. 起草各项设施设备管理制度并审核各岗位操作规程，组织并督促落实；
7. 熟悉主要设施、生产设备的，掌握设备的安全注意事项、基本性能及主要技术参数，能熟练操作各种设备；
8. 负责建立设施设备档案，建立建全设备台帐、备品备件台帐、工器具等各项台帐；
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