猎头职位
-
-
岗位职责：
协助项目经理开展多中心临床试验的项目管理，并对所分管团队和中心负责。
-
岗位职责：
全面负责多中心临床试验项目试验中心的筛选、SSU阶段工作，中心启动、监查、关闭和试验中心的管理。
-
岗位职责：
负责各期临床试验方案及相关资料设计、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写，负责医学监查、调研立项、项目信息收集、整理和反馈等。
-
岗位职责：
全面负责Ⅰ期、药代动力学（PK）或药效学（PD）、生物等效性（BE）临床试验项目的监查。
-
岗位职责：
协助临床研发总负责人开展临床试验的质量管理和合规工作、维护和完善临床试验质量管理体系。
-
岗位职责：
开展药物临床试验质量管理相关工作，包括质量管理体系建设，体系文件的维护、更新和管理，申办方内部质量管理体系和项目文件及记录稽查，试验中心和各类供应商稽查等。
-
岗位职责：
负责临床试验数据管理工作，包括EDC系统的测试、培训和使用管理、数据管理相关文件审核、临床试验数据的QC和内部管理、参与数据管理服务和EDC供应商的筛选和评估等。
-
1、负责养殖场防疫保健、疾病监控与治疗；
2、贯彻执行防疫制度、制订药械购置计划；
3、根据养殖动物的生长发育情况，依照营养标准，参考不同季节的变化，合理、及时地调整饲养方案，及时做好总结工作；
4、负责各类疾病的预防、猪群保健计划；
5、负责培训饲养知识，提高各段技术水平。
-
工作职责：
1、根据课题组研究方向开展相关课题研究。
2、组织科研项目的立项、实施等工作，指导科研团队成员顺利开展实验。
3、独立完成实验报表以及相关数据的分析统计工作。
4、完成部门主管交待的其他工作。
-
工作职责：
1、根据课题组研究方向开展相关课题研究。
2、组织科研项目的立项、实施等工作，指导科研团队成员顺利开展实验。
3、独立完成实验报表以及相关数据的分析统计工作。
4、完成部门主管交待的其他工作。
-
工作职责：
1、利用生物信息分析方法、统计分析方法、计算生物学分析工具按时按质完成生物信息分析工作。
2、维护已有各类生物信息分析流程，参与生信流程设计与优化。
3、完成各种实验技术下的数据分析、技术优化及项目总结。
4、进行程序测试,负责撰写相关技术文档，协助完成项目的方案设计及报告整理。
5、负责完成相关科研服务工作及领导交办的其他工作事项。
-
岗位职责：
负责临床试验统计分析相关工作，包括参与临床试验方案统计相关内容的设计，随机化方案、编盲及统计分析相关文件审核（必要时对统计分析结果进行校验），参与统计分析服务供应商的筛选和评估等。
-
工作职责：
负责小临床试验（指Ⅰ期、人体药代、药效和生物等效性试验等）的项目管理。
-
工作职责：
协助集团临床研究中心临床药理部负责人开展临床药理试验相关工作，包括团队管理和Ⅰ期、PK或PD等临床药理试验项目的综合管理。
-
工作职责：
全面负责集团临床研究中心数据管理部相关工作，包括团队管理和临床试验项目数据管理相关工作，并对临床研究中心总经理负责。
-
工作职责：
1.负责临床试验相关的医学工作，包括I~III期临床研究方案、临床研究总结报告、研究者手册、说明书等写作及审阅。
2.跟踪查阅并分析国内外与公司同类药物的学术资料。
3.负责支持产品临床策略，临床发展计划制定。
4.负责对参与临床试验相关人员进行持续的临床研究医学相关的培训以及解答内外部人员提出的医学相关问题。
5.负责临床试验进行中的医学监查，医学相关部分的质量控制。
6.负责临床试验项目涉及的专业委员会的组织，例如Safety Review Committee，Steer Committee等。
7.负责支持申报资料中临床试验部分的审核和答疑。
8.与医学专家，
-
工作职责：
1.组建具备国际领先水平的全新药物靶点验证，筛选团队及研发平台。
2.负责公司新药项目调研和立项工作，分析和追踪创新药项目行业动态。
3.精通多个治疗领域的靶点分析开发、作用模式验证和体外/体内药理学评价，具有肿瘤学、免疫学等方面的经验。
4.了解临床前和临床生物标志物的新药研发，负责创新药项目的靶点探索和验证工作，包括体外生化和细胞学等实验方法。
5.负责生物评价研究的结果分析，及时解决项目中存在的问题。
6.负责与CRO公司和外部专家的良好沟通，确保公司在研项目进度和质量。
-
工作职责：
1.根据公司商业部署，开发合作资源，对寻找和引进的产品进行市场状况调研，对竞品的市场商业价值进行评估和确定；
2.负责内部项目的授权转让，做好估值等系列资料准备工作，挖掘潜在的买家或合作方，促成交易达成；
3.负责国内外创新医药项目的引进，筛选评估出符合公司发展方向和具有市场前景的新药项目，并与有意向的标的企业进行商务谈判，推动签约实施等交易环节；
4.负责潜在客户的商务谈判，沟通产品开发策略和计划，进行项目数据分析和评估；
5.负责和商务客户进行接洽，负责处理项目推进过程中的问题，处理障碍促成签约；
6.根据公司的经营模式和品牌战略，策划品牌策略和执行；
7.对公司
-
工作职责：
1.根据临床前数据，配合医学、统计学同事，进行合理高效的I期试验设计；
2.从临床药理角度充分解读I期的安全性、有效性、药物动力学数据，为II期试验的设计提供临床药理学的支持；
3.临床药理相关部分试验设计、数据总结、报告撰写等；
4.结合定量药理工具，对PK/PD/AE等数据进行解读；负责临床药理学相关的数据分析，包括PK、PD、PopPK分析
5.临床药理相关文档的中英文撰写，中英语的口头交流、报告等；
6.负责与监管部门以及临床药理专家沟通，以确保方案相关内容设计的科学性和可实施性；
7.负责监管外部临床药理供应商，包括项目分配、进度跟踪、主要技术问题的把控
-
工作职责：
1.为公司的临床开发项目提供领导和指导，负责公司临床发展计划的战略、方向和执行，决定和监督公司的研究和药物开发，并制定公司的总体战略方向。
2.指导其他临床研究人员的活动，包括医疗事务，安全和药物警戒，临床操作，生物统计和数据管理。
3.负责临床开发战略，包括Phase I至Phase III阶段、生命周期管理、医疗事务、安全责任、与监管机构的科学互动以及与公司合作伙伴的互动。
4.领导和监督临床试验项目的战略定义和战术发展，包括方案编写，临床数据解释和文献回顾。
5.确保始终如一地应用最先进的科学和伦理方法来设计最高质量的临床研究试验。
6.确保及时的医疗检查和不良事
-
工作职责：
1. 负责公司战略规划，系统制定公司中长期发展任务指标以及预算等；
2. 负责公司战略承接与分解，把控在研产品的研发流程推进，使其与公司的整体目标和项目进度相匹配；
3. 负责为重大决策事项提供数据支持和专项研究报告，定期为公司提出当前企业经营状况分析和前景预测报告；
4. 密切关注国际国内生物医药行业领域的动向和趋势，评估重大信息技术的影响，为公司引进先进信息技术提出意见和建议；
5. 遵守国家法规和政策，遵守制药行业规范GMP要求，安全环保职业健康（EHS）规范以及公司制定的相关制度。
6. 全面负责公司经营系统整体功能发挥，对重大问题上报董事会裁决；
7. 辊距
-
职位要求：
1、计算机及相关专业本科以上学历；
2、具备3年以上医疗信息领域行业从业经验，具备售前、项目实施、技术支持等岗位工作经验，了解医疗行业相关技术与业务需求；
3、具备娴熟的技术交流能力和PPT制作水平，表达和演讲能力较强；
4、良好的文字功底，具备独立撰写项目技术方案的能力，熟悉使用办公软件；
5、能适应高频次短期出差。
-
岗位职责:
1.全面负责公司新产品的研发和管理，主持和监督项目执行情况，制定和实施研发团队标准化流程及研发规范化建设；
2.主导负责公司新产品立项、评审、注册报批等各阶段的工作；
3.对研发项目的实施进行定期总结，对阶段性成果进行分析，并给予正确的开发指导；
4.负责监督做好研发文件的编制，技术文件的整理、归档工作；
5.负责组织研发部门对公司内外各方面反馈的产品质量问题进行分析研究，并制定相应的改进措施/计划等；
6.负责做好公司研发部门的日常管理工作。
-
工作职责：
全面负责集团临床研究中心数据管理部相关工作，包括团队管理和临床试验项目数据管理相关工作，并对临床研究中心总经理负责。
-
1、负责产品临床研究的整体规划、方案制订与管理及安全性管理；
2、对临床研究项目整体进度和质量控制进行监管，并对相关的申报资料进行审核；
-
1、根据公司年度工作目标设定的药物产品开发计划，负责3D打印产品概念验证、处方开发、工艺研究等。
-
1. 根据公司年度工作目标，拟定部门研发项目进度计划，分配落实到负责人，监督计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责；
-
岗位要求：
1、学历：硕士及以上。
2、专业：临床内科学（西医）、基础医学、医学统计、临床药学、临床药理。
3、英语：国家六级及以上，文献检索和阅读能力强。
-
岗位职责：
全面负责多中心临床试验项目试验中心的筛选、SSU阶段工作，中心启动、监查、关闭和试验中心的管理岗位要求：
1、学历：本科及以上。
2、专业：临床医学、药学或相关专业。
3、英语：国家四级或以上，能较熟练的阅读外文文献。
4、工作经验：2年以上多中心临床监查工作经验。
5、其它：责任心强、能适应经常出差，较强的沟通和应变能力，思维敏捷但不失稳重。
-
1、学历：本科及以上。
2、专业：临床和药学相关专业，临床药理、临床药学或药代动力学方向优先考虑。
3、英语：国家四级或以上，文献检索和阅读能力强。
-
1、学历：本科及以上。
2、专业：临床医学、药学或相关专业。
3、英语：国家四级或以上，能较熟练的阅读外文文献。
-
岗位要求：
1、学历：本科及以上。
2、专业：临床医学、药学或相关专业。
3、英语：国家四级或以上，能较熟练的检索和阅读外文文献。
-
岗位要求：
1、学历：本科及以上。
2、专业：临床医学、药学或相关专业。
3、英语：国家四级或以上，读写熟练。
-
1、学历：本科及以上。
2、专业：临床医学、药学或相关专业。
3、英语：国家四级或以上，能较熟练的阅读外文文献。
-
1. 根据客户要求进行方案评估，标准件选型和设计开发工作；
2. 负责与客户技术沟通、并与电气负责人沟通确认软件运行逻辑；
3. 能独立完成并能组织成员完成工程项目输出资料的编制、更改、整理更新、归档；
4. 负责相关项目的售后服务技术支持工作。
-
1、负责公司产品与技术的市场渠道开拓及销售工作，完成销售指标，执行并完成年度销售计划；
2、积极主动了解同行业市场动态，收集一线营销信息和用户意见，参与负责区域的市场调查、分析、策划及推广工作；
3、与客户保持良好沟通，实时把握客户需求。
-
1、 执行公司商业分销业务发展策略，参与制定并执行公司商业通路发展计划。
2、 与各区域协同完成分销商的筛选及合作发展规划，搭建有序的商业分销网络并与经销商保持良好关系；
3、 推动分销商分销覆盖并做好销售行为管理，完成公司各项分销覆盖任务，严格执行公司的分销策略
-
1、全面负责微信公众号和微网站的内容策划、产出和运营工作
2、不定期采访医学行业专家，撰写行业资讯及专业学术内容
-
1、参与公司新药研发产品线的整体规划，负责创新药物临床研究策略的制定
2、主持创新药物临床研究部分资料设计、撰写及更新，包括研究者手册、研究方案等
3、及时跟进试验开展中的问题，与项目负责人和运营负责人沟通交流，提供医学支持
-
1、负责创新药的计算机辅助药物设计平台建设，进行相应的软硬件架构和人才培养；
2、利用人工智能等现代先进技术手段，进行小分子和大分子药物的分子设计；
3、与公司信息技术部或CRO对接，参与架构或优化试剂库和化学结构数据库；
-
1、 参与公司质量体系的建立、负责公司GMP体系的推行，确保药品的生产、研发符合GMP质量要求；
2、 确保GMP相关文档管理的合规；
3、 审核中试和临床生产基地的建设规范，批准C&Q验证活动中产生的偏差、变更、并建立质量风险评估体系；
-
1、参与公司新药研发产品线的整体规划，负责创新药物临床研究策略的制定
2、主持创新药物临床研究部分资料设计、撰写及更新，包括研究者手册、研究方案等
3、及时跟进试验开展中的问题，与项目负责人和运营负责人沟通交流，提供医学支持
-
1、能独立完成基本有机合成反应单元，简单地合成路线优化；
2、依据文献完成化合物合成路线设计,路线筛选、工艺优化及技术攻关；
3、独立完成项目工作，并解决实验中出现的简单问题，清晰完整地完成实验记录，实验报告书；
-
1、负责创新药的计算机辅助药物设计平台建设，进行相应的软硬件架构和人才培养；
2、利用人工智能等现代先进技术手段，进行小分子和大分子药物的分子设计；
3、与公司信息技术部或CRO对接，参与架构或优化试剂库和化学结构数据库；
-
1 制定工艺开发整体工作计划，确定细胞株构建，细胞库的建立和检定，上游细胞培养工艺和下游纯化工艺开发计划；
2 负责公司相应的细胞培养，分离纯化和制剂的工艺开发工作，进行工艺优化和验证，并解决相应技术问题
3负责细胞培养，分离纯化和制剂工艺的开发、变更和申报；确保整个流程、实验纪录等符合申报要求。
-
1、 负责公司产品/服务的销售工作，参与制订营销战略，根据营销战略制订销售计划并实施；
2、 按期完成销售计划和销售目标；
-
1、全面负责工厂的生产、质量、人员、安全、环保等工作，保障工厂有序高效运行；
2、负责督导工厂各部门管理体系落实，组织生产、设备、安全、环保、生产统计等 管理制度的拟订、修改、检查、监督、控制及实施执行；
3、编制年度生产计划、生产作业计划，进行生产调度、管理和控制；
4、主持召开工厂各项工作会议或专项会议，督导生产统计分析，编制经营活动汇报 资料；
5、组织工厂全面落实农药生产加工质量管理规范，提高药品生产和质量管理实践经 验；
-
1. 负责文库构建类产品相关的基数流程的开发及优化
2. 根据产品研发需求调研收集可用的实验技术及相关文献，构思技术路线，整理总结开发方案
3. 承担研发项目的调试，优化及小试工作，解决研发过程中出现的问题
4. 与相关部门沟通，推动产品研发进程
-
1. 负责APS项目规划，业务流程分析、需求调研、数据梳理、解决方案设计, 功能测试，上线支持等APS项目实施工作；
2. 负责排程需求规格订定、APS系统建模、排程逻辑测试及规划结果验证；
3. 负责与用户对接，及时发现问题、反馈问题、问题跟进解决；
当前 2/6页 共
258
条记录，其中每页
50
条
-
在线客服
-
QQ客服
-
微信客服
-
返回顶部
