猎头职位
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岗位职责：
1、按照公司的总体战略发展方向，提出医院长期、中期和近期发展方向与规划；并组织实施，开拓市场，并根据行业发展变化情况适时调整、不断创新。
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职位描述：
1. 负责公司新产品的营销和专业性技术支持工作；
2. 按照公司计划和流程推动产品的销售和进行学术推广；
3. 负责收集市场反馈信息；
4. 对销售和代理商进行有效产品培训支持；
5. 支持团队内、跨团队和跨产品线，跨部门合作；
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岗位职责：
1、负责AAV病毒基因疗法药物的关键分析方法的开发、优化和验证；
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岗位职责
1.负责有机化学合成新产品的研发工作，包括但不限于目标化合物的设计、合成路线规划及优化；
2.独立承担中等难度合成或者放大任务，保证按时保质保量完成项目任务；
3.完成实验方案的制定和实施，记录实验数据，分析实验结果，撰写实验报告；
4.跟踪有机化学合成领域的最新研究动态，进行技术资料的搜集、整理与分析；
5.协助团队进行项目管理与进度控制，确保研发项目的顺利进行；
6.配合其他部门完成其他相关的工作。
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职责描述：
1、负责所在区域内公司组学产品和技术服务的销售推广工作，完成业绩目标；
2、通过市场调研、学术分析、陌拜等方式，开拓市场获取客源，推动合同签署；
3、针对客户实际需求，进行技术问题答疑，完成初步技术服务实验方案设计，并进行分析报告结果解读等工作；
4、建立区域客户数据库，分析客户信息，进行新老客户、重点KOL的日常关系维护。
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职位描述：
1. 领导生物部门，包括药理及毒理以及DMPK研究团队，从事肝脏疾病领域的工作，对研究课题的药效学进行评价，包括实验设计、模型构建、药物药效学评价、机理研究、数据分析和研究报告整理和撰写。
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岗位职责：
1. 了解并研究行业最新产品的技术发展方向，制定公司技术发展战略，保持公司技术及产品的先进性；
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岗位职责:
1、生产线治工具、设备保养及自动化设备的推进生改善;
2、治具/设备的改善以及对应资料作成;
3、生产设备、固定资产台账的建立;
4、设备易损耗件的请购与安全库存管理;
5、设备操作与调机技术的人员培训和技术沉甸.
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岗位职责：
1、负责AAV病毒基因疗法药物的关键分析方法的开发、优化和验证；
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职责描述:
1.药物分析、分析化学，有机化学或相关专业，硕士及以上学历，5年以上工作经验
2.热爱研发工作，具有团队合作精神，乐于学习，有思考解决问题能力，富有责任心，工作态度积极,
3.团队协作意识好，组织协调能力强，认真负责，诚实守信。
4.英语能力强，熟练掌握药物分析专业英语，能阅读翻译相关英文文献并能书写实验结论报告。
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工作内容：
1、负责公司眼科产品的全国临床直营销售工作，制定全国销售的营销计划、制定分解销售目标；
2、全面负责产品销售的各项业务指标；
3、提供市场趋势、需求变化、竞争对手和客户反馈方面的准确信息；
4、负责团队的建设，包括招聘、培训、考核与激励等；
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工作职责：
1、利用生物信息分析方法、统计分析方法、计算生物学分析工具按时按质完成生物信息分析工作。
2、维护已有各类生物信息分析流程，参与生信流程设计与优化。
3、完成各种实验技术下的数据分析、技术优化及项目总结。
4、进行程序测试,负责撰写相关技术文档，协助完成项目的方案设计及报告整理。
5、负责完成相关科研服务工作及领导交办的其他工作事项。
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岗位职责：
1、组织所辖产品的市场研究、制定长、中、短期产品发展策略和营销方案；
2、建立产品的合理、科学的市场定位,并不断探索新的发展方向；
3、通过与销售部门的沟通,使营销策略得以良好地贯彻执行；
4、搜集并分析与产品相关的国家政策法规、竞争产品的信息及策略,提出相应的对策；
5、组织大型学术活动，与学术专家建立良好的关系；
6、负责产品推广费用的安排及管理；
7、组织产品知识、市场营销及行动计划的培训及更新；
8、制订推广资料及三品计划，提出设计要求，并监督及时完成；
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工作职责：
1.负责应用BIAcore技术表征抗体和抗原的结合动力学；
2.负责应用HPLC和CE等表征抗体和重组蛋白等生物药的纯度；
3.负责应用HIC和MS技术表征重组蛋白、抗体、ADC药物的理化性质；
4.负责生物分析方法的开发和验证，负责常规样品检测，正确分析实验结果，完成准确的实验记录；
5.根据质量管理要求和药物法规要求撰写或审查分析方法开发，完成验证报告、实验报告；
6.参与负责相关实验仪器的维护和培训，保证实验室仪器设备的正常运行，按照规定填写管理台账，指导/培训下属或经验少的员工。
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岗位职责：
1、负责小核酸产品平台建设，包括但不限于产品设计、工艺设计、生产放大、工艺验证等；
2、负责临床、生产转化性工艺的开发，确保项目进度和质量可控；
3、负责小核酸药物工艺研发管理，建设平台化、系统化的工艺开发体系；
4、负责小核酸药物生产过程的工艺核查，协同相关部门推进质量指标的持续改进；
5、负责小核酸药物工艺的知识产权保护工作。
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岗位职责：
1、负责组织临床研究方案的编写、修改及临床研究相关文件的拟定；
2、提供临床试验过程开展过程中的医学支持，就研究者提出的医学问题答疑，监查方案违背并及时提出医学判断；
3、临床过程中、结束后医学数据的审核，临床研究相关医学背景知识对临床研究相关内部和外部人员进行培训；
4、配合注册部门、市场部门与临床、医学相关的工作，为公司新药研发立项、新药临床学术推广提供临床学术支持，参与公司研发项目申报资料中与医学相关内容的撰写；
5、与重要领域医学专家建立良好的沟通关系，拜访学术领域专家，更新医学进展信息，并与其维护良好的合作关系；参与与CDE专家的沟
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工作职责
1、按照标准、规范和标准操作程序进行检验工作，并对其工作负责，并负责本岗位的安全操作和工作环境的整理；
2、拒绝不恰当的干扰，执行保证公正性的有关规定，维护检验结果的真实性；
3、认真、如实填写记录、报告，及时反馈质量信息，保证记录的及时性、真实性和完整性；
4、负责对仪器设备的使用、维护保养并保障其正常运行，做好记录，配合设备管理员做好设备的检校或期间核查工作；
5、负责对设施和环境进行保养、维护和监控，保证设施和环境符合要求；
6、完成室内质控和室间质评工作；
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岗位描述：
1.深入理解产品工作原理，负责将各种硬件和软件模块进行集成，制定产品集成方案，确保系统的正常运行；
2.负责发现和解决系统集成过程中的问题和故障，保证产品按时保质出货；
3.不断总结和持续优化产品的集成工艺，记录调试过程中的关键信息和故障，编写集成测试报告或相关文件；
4.有良好工作习惯总结集成中发现的问题，掌握问题排查的方法及工具，及时反馈给产品/研发人员进行改进。
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岗位职责：
1.根据公司需求到做临床试验合作医院、按照公司SOP负责临床样本收集、预处理、临时保存和寄运（特别是血液样本）；
2.与临床医生沟通合作，协调临床试验中科研相关事务，配合进行药物制剂配置、保存与临床实用预备工作；
3.整理科研与行政管理相关内容对项目组、公司进行报告；
4.参与起草撰写、讨论、修订临床试验相关文档。
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工作职责：
1、搭建基础研究平台，为研究提供技术支持
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