猎头职位
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1.从注册角度对项目立项进行评估，包括注册的可行性、时间、风险、需补充的研究等
2.策略制定——综合考虑国家政策、法规要求，制定出可行的注册策略，与市场、临床、研发等共同确定产品开发策略
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1、医学信息沟通和传递；
2、分析区域市场；
3、制定区域医学教育策略和区域医学教育计划；
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1、在公司整体规划下开展注册管理工作，负责公司产品及引进产品的中国境内注册工作，包括注册策略及注册审批；
2、进行注册政策研究，开展注册调研与论证；
3、对大型项目注册策略实施顶层设计，保证注册路径设计的合理性、科学性、可行性及创新性。
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1、负责新产品开发过程和产品维护过程中的机械设计及测试工作，主导机械结构设计，输出3D模型和2D图，输出机械设计方案说明；
2、负责开发样机机械部分的测试和验证；
3、处理试产和量产阶段的机械问题；
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1、负责三类无源医疗器械的结构设计、优化和产品开发
2、负责产品的结构设计过程中的详细设计、设计方案评估、公差和力学分析、模具制造及开发的技术支持
3、参与工程样品的制作，有效识别工艺过程中的结构优化点并进行优化设计
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职责描述：
负责开展肠道厌氧菌实验室培养、鉴定、冻干保藏、活菌检测等技术
职位要求：
本科及以上学历，微生物、发酵等相关专业；有双歧杆菌相关研究经验者优先。
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1、完成项目开发过程中时间、成本、质量规划控制；
2、完成承担化学发光试剂产品开发任务；
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1. 负责文库构建类产品相关的基数流程的开发及优化
2. 根据产品研发需求调研收集可用的实验技术及相关文献，构思技术路线，整理总结开发方案
3. 承担研发项目的调试，优化及小试工作，解决研发过程中出现的问题
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1.全面负责公司所有产品湖北省全省的销售业绩的达成，产品的准入、推广、回款。
2.与公司相关部门的合作与配合
3.配合合作厂家指定的相关工作流程
5.公司全省销售团队的管理，团队销售目标的制定和分解
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1、进入生物技术团队，能够熟练掌握二代测序以及相关技术，开展研发项目工作；
2、制订并维护实验操作规程，设计实验优化方案，包括实验方案的制订和实验数据的整理分析；
3、对精准医疗领域有足够的了解和认识，开展技术市场调研和科研项目；
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1. 与医学、统计等相关职能部门协作，积极参加临床研究会议，准确阐释和表述临床研究结果，根据国家相关法规、ICH-GCP，以及公司SOP和战略发展要求，按时完成医学文件，并将其正确归档
2. 与相关各部门通力合作，建立写作医学文件的SOP，经上级领导批准后,严格按照SOP要求撰写和完善医学报告。与第三方合作临床专家对接，完成I期、II期，III期的临床试验的设计、计划和大纲，协助新药临床开发策略的制定和实施，根据实际操作情况和反馈意见，对已有SOP进行恰当的更新和调整
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1、完成项目开发过程中时间、成本、质量规划控制；
2、完成承担化学发光试剂产品开发任务；
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1、FDA/NCCN/ASCO/CSCO对肿瘤适应症的治疗方式、药物获批状态跟踪；
2、对NGS基因检测、免疫组化、FISH等技术手段学习和使用；
3、对SNV,Somatic Indel,CNV，SV结果的查看,审核变异检测结果的合理性；
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开展支原体检查，外源病毒因子检查，牛血清检定，细胞建库及检定等。
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开展酶联免疫实验、分子生物学实验等，进行酶联免疫试验定量检测、蛋白质和抗原方面的检验、DNA残留的检验。
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1、熟练搜集和整理产品相关的医学信息和市场竞争情报，有效制定并书写切实可行、逻辑完整的项目合作方案计划,支持招投标工作。
2、负责部门重点产品的市场推广计划、品牌分析评估，制定市场策略及年度推广计划，协助KOL拜访和会议召集。
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1、完成申办方新产品立项有关的部分调研、评估工作；
2、制定注册项目的预算、计划、进度追踪和总结；
3、审核药械注册申报资料，并保证在规定时间内完成申报；
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1、在公司研发战略指引下，负责外部项目的引进和内部项目的对外转让（包括但不限于项目和公司寻找、市场调研、评估、商务谈判）；
2、参与公司和研究院规划的制订、立项、研发价值评估等工作；
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1、管理由6-8名科学家组成的团队进行基因工程改造；
2、每年目标4-6个项目；
3、开发诸如单克隆抗体、多特异性和其他基于抗体的药物分子等技术；
4、管理V基因克隆和抗体工程，包括人源化、Fc工程等；
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1、在公司整体规划下开展注册管理工作，负责公司产品及引进产品的中国境内注册工作，包括注册策略及注册审批；
2、进行注册政策研究，开展注册调研与论证；
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1、 执行公司商业分销业务发展策略，参与制定并执行公司商业通路发展计划。
2、 与各区域协同完成分销商的筛选及合作发展规划，搭建有序的商业分销网络并与经销商保持良好关系；
3、 推动分销商分销覆盖并做好销售行为管理，完成公司各项分销覆盖任务，严格执行公司的分销策略
4、 参与设计并辅导商业分销队伍实施各项销售活动，总结评估活动的有效性及投入产出，以确保销售长期健康稳定增长。。
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1、医学信息沟通和传递；
2、分析区域市场；
3、制定区域医学教育策略和区域医学教育计划；
4、管理区域KOL；
5、实施区域医学教育活动。
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岗位职责：1、根据公司战略发展需要，负责寻找与国内外生物医药企业、研究机构、高校、产业园区等的合作机会。包括公司开发产品的技术转让、公司需求产品与技术的引进；扩大公司在国内外的知名度，负责公司内外品牌形象建设与公关管理；负责公司投融资事宜。2、主动挖掘国内外市场需求，为公司的产品和技术服务寻找到新的合作伙伴。3、负责新药项目开展方案编写、实施及相关项目对外合作谈判，并负责对合作项目的进度跟进、管理。4、负责研究国内外医药技术市场，定期收集市场情报，并根据情报撰写相关分析报告。5、负责与合作方建立并保持正常稳定的关系，保证业务良好开展。
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职位描述：1、分析和细化目标市场，协助制定产品的推广策略；2、产品管理和品牌建设；3、熟练掌握产品和相关临床知识，协助产品推广应用；4、策划、执行市场活动，并跟进效果；5、市场推广工具的制作；6、组织或协助产品培训。
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职位描述：1. 参与制定公司中长期发展规划，统筹公司医学发展战略规划的制定和执行； 2. 全面统筹公司医学与临床事务工作： 1) 牵头产品上市前临床研究及负责相关医学支持工作； 2) 统筹临床试验项目管理工作，对项目进展、预算执行情况负责； 3) 负责建立和维护 KOL 关系，搭建国内肿瘤领域学术资源库； 4) 负责上市后相关医学研究课题的开发，制定 KOL 科研合作计划，全面推进科研项目建立与落地。
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岗位职责：1、 负责制定和执行公司的产品注册计划及策略，组织公司项目注册申报工作，管理项目注册文件，维护产品生命周期；2、 跟踪国内外药品注册相关政策法规，为公司提供政策法规咨询与决策参考；3、 负责项目申报过程中现场核查的协调工作；
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职位描述：1．负责酶免、化学发光产品试剂类新品项目市场需求的分析，在公司经营战略指导下，制定发展计划及指标，推动并确保指标的顺利完成。2．负责组织试剂类新品开发所需条件的准备、开发试验的执行，以及过程的监督与控制。3．试剂类新品临床测试和新品上市的技术支持工作。
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职位描述：1.参与制定公司发展战略与年度经营计划，组织制定并实施供应链战略规划；2.设计并改善公司供应链系统，制定并完善切实可行的采购、仓储、配送、生产等管理工作流程，实施监控和管理，确保产品质量，并根据业务的变化不断优化；3.建立和健全供应商、承运商的开发、维护、跟踪及评估体系，合理控制采购及运输成本并保证品质；4.提升供应链团队能力，确保供应链业务运作规范、高效；5.定期编制、执行分析和动态管理供应链的预算和费用，善于利用行业信息及新方式降低成本。
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职责描述：1. 参与IIT临床试验方案的编写，方案讨论，沟通与培训2. 负责IND申报临床申报资料部分的撰写工作，包括综述、方案、SAP/SMP/DMP/PV等3. 药物申报及临床研究的各个阶段，与临床专家及国家药品审评部门保持专业沟通4. 提供医学文献信息情报收集和临床学术支持5. 对研究者、CRO员工进行药物知识培训，适应症和治疗领域相关培训。
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职位描述：1. 负责公司相关产品的市场推广及相关的技术支持；2. 负责公司的客户维护和技术指导；3. 根据客户的研究方向和要求，与团队合作出具技术方案；4. 负责公司的各类宣传和宣讲活动。
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职位描述：1、配合外包负责应用系统模块部署、环境配置、维护、备份与检测；2、配合外包负责应用系统的安全性保障、日常维护、故障处理、性能分析与优化；3、负责应用系统流程制度完善、文档编写；4､与运营部门沟通，配合系统推广应用。
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职位描述：1.根据公司实际情况和发展战略，组织制定人力资源战略规划；2.负责所辖部门规章制度的修订与完善，贯彻执行；3.参与制订公司年度人力成本的预算工作；
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职位描述：1、分析和细化目标市场，协助制定产品的推广策略；2、产品管理和品牌建设；3、熟练掌握产品和相关临床知识，协助产品推广应用；4、策划、执行市场活动，并跟进效果；5、市场推广工具的制作；6、组织或协助产品培训。
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职位描述：1、根据公司战略发展需要，负责寻找与国内外生物医药企业、研究机构、高校、产业园区等的合作机会。包括公司开发产品的技术转让、公司需求产品与技术的引进；扩大公司在国内外的知名度，负责公司内外品牌形象建设与公关管理；负责公司投融资事宜。2、主动挖掘国内外市场需求，为公司的产品和技术服务寻找到新的合作伙伴。3、负责新药项目开展方案编写、实施及相关项目对外合作谈判，并负责对合作项目的进度跟进、管理。4、负责研究国内外医药技术市场，定期收集市场情报，并根据情报撰写相关分析报告。5、负责与合作方建立并保持正常稳定的关系，保证业务良好开展。
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职位信息：1.医学部门及人员管理；2.负责临床试验项目的医学事务工作；3.参与临床试验方案、知情同意书、CRF等医学资料的制定/审核；4.临床试验项目的医学监查（Medical Monitoring）；5.参与临床试验报告的制定/审核。
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职位描述：
1、负责临床项目团队的管理，包含人员的工作计划、安排、指导和工作质量评估；2、负责临床前动物实验、临床方案的撰写、方案设计、审核的工作3、负责与审核CRO公司关于临床方案的撰写及方案修改的指导工作；4、根据需要参加项目会议，以确保团队按照项目要求和试验方案、GCp、S∞p、中国法律和法规完成试验相关工作。
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岗位职责：1、负责临床项目团队的管理，包含人员的工作计划、安排、指导和工作质量评估
2、负责临床前动物实验、临床方案的撰写、方案设计、审核的工作；
3、负责与审核CRO公司关于临床方案的撰写及方案修改的指导工作；根据需要参加项目会议，以确保团队按照项目要求和试验方案、GCP、SP、中国法律和去规完成试验相关工作。
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职位描述：1.制定和执行公司产品发展策略，并与管理团队就程序、法规和项目角度，订立对医疗服务提供者以及病人最有利的解决方案模式，带动公司长远稳健的业务成长；2.统筹产品相关的法规事务包括产品注册、收费申请、终端实验室规划、商标和专利申请以及学术文献方案的设计、审核和合同签订等；3.在技术平台上导入新项目以及进行产品生命周期管理，通过与相关领域的专家和用户定期交流，收集市场准确信息加上专业判断，提出详细规划报告；
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职位描述：1.制定与执行公司技术研发战略和发展路线，管理核心技术及重大技术决策2.领导分管部门并组织年度工作计划和预算方案，完成年度任务目标；
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岗位描述：1.负责公司宠物健康管理平台整体架构的规划设计，包括系统逻辑架构、软件架构、硬件架构、软硬件选型等；2.开发萌邦宠物健康管理社区和电商APP、公司供应链管理系统、宠物医疗管理系统、财务管理系统等，统筹APP与各系统相互交联；3.面向未来，把握复杂系统的设计，确保系统的架构质量，并考虑综合技术成本 (开发、运行、 维护、 可靠性)；4.推动业务和技术的融合，推动技术团队人才梯队和能力提升；5.为团队引入创新的技术、创新的解决方案，用创新的思路解决问题。
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岗位职责：1）根据项目研究背景或方向，结合客户需求，对数据进行数据挖掘、数据分析；2） 参与研究方案制定，准备项目文献；3） 根据统计分析计划，实施相应的统计学方法、算法程序、数据呈现及结果输出等；4） 参与撰写临床项目报告及临床统计报告。
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岗位职责：1. 负责各项目管理工作，包括项目进度控制、质量控制、成本控制及人员协调等;2. 负责公司项目管理体系的搭建与落地;3. 负责项目流程管理事务，项目管理制度建设、规范与标准，推动组织内部的流程改进和效率提升；4. 负责项目实施团队的组建、建设和管理，完成人才梯队建设;5. 协调公司内外部资源和沟通，组织、协调解决项目中相关业务和技术问题。
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职位描述：1. 负责公司相关产品的市场推广及相关的技术支持；2. 负责公司的客户维护和技术指导；3. 根据客户的研究方向和要求，与团队合作出具技术方案；4. 负责公司的各类宣传和宣讲活动。
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岗位需求：1.参与三类植介入医疗器械的设计与开发及可行性分析；2.负责器械相关的竞品、专利以及文献检索分析；3．承担产品结构、零部件的详细设计，图纸输出及供应商沟通等；4．负责器械的体外实验评价，以及设计和改进；5. 产品生命周期管理中涉及的DRM和DHF文件输出；6．参与动物实验以及临床跟台，负责相关器械的准备。
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职位描述：1、配合外包负责应用系统模块部署、环境配置、维护、备份与检测；2、配合外包负责应用系统的安全性保障、日常维护、故障处理、性能分析与优化；3、负责应用系统流程制度完善、文档编写；4､与运营部门沟通，配合系统推广应用。
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岗位职责：1. 参与公司项目临床试验开展前后的临床学术支持，负责相关材料的撰写等；2. 参与临床医学专家、审评专家等进行的临床方案讨论会、总结会，参与对临床有效性及安全性的解读，评估临床研究的不良事件及其影响，并提供相关学术支持；3. 进行行业内相关专家和CRO公司的交流与关系维护，参与公司临床医学专业项目的调研，协助行业产品信息收集和市场调研的开展，对本公司内进行临床试验和医学知识培训。
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岗位职责：1、根据公司战略发展需要，负责寻找与国内外生物医药企业、研究机构、高校、产业园区等的合作机会。包括公司开发产品的技术转让、公司需求产品与技术的引进；扩大公司在国内外的知名度，负责公司内外品牌形象建设与公关管理；负责公司投融资事宜。2、主动挖掘国内外市场需求，为公司的产品和技术服务寻找到新的合作伙伴。3、负责新药项目开展方案编写、实施及相关项目对外合作谈判，并负责对合作项目的进度跟进、管理。4、负责研究国内外医药技术市场，定期收集市场情报，并根据情报撰写相关分析报告。5、负责与合作方建立并保持正常稳定的关系，保证业务良好开展。
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岗位职责：1.设计、组织、管理疾病模型动物体内药效学研究，对基因治疗药物进行体内药效学概念验证、量效关系探索。进行相关文献调研、设计研究方案、制定研究计划并确保顺利推进、撰写研究报告。2.设计、组织、管理IND申报研究中涉及的大小动物的体内分布、药效动力学、免疫原性等研究。3.协调和管理CRO、分析实验室等内部和外部资源，确保疾病模型构建、繁育、体内实验、分析检测、及其他内部和委外工作的顺利开展。4.负责与药学、早期发现部门、委外合作的CRO公司、外部专家沟通，挖掘、分析、更新在研产品临床前研究信息和国际同类产品研发状况。5.不断学习与更新FDA、ICH、OECD、NMPA等监管机构对于非临床
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职位描述：
1、根据公司投资战略要求，搜寻适合公司投资要求投资项目。
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职位信息：
1 根据国家GCP和国外法规要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；
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