猎头职位
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岗位职责：
1、根据国内外医药行业形式，分析行业市场走向，组织调研及分析相关的市场信息情报，为市场决策提供依据；
2、建立和完善项目管理体系；
3、制定项目计划，协调项目资源，推动项目进展，促进产品完成开发推入市场；
4、分析项目进度，评估项目状态，控制项目变更、风险并完成进度报告及交付；
5、组织团队内训及产品上市前销售预培训；
6、领导交代的其他工作。
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岗位职责：
1、根据产品生命周期，国家医药政策及行业发展趋势，制定上市后医学策略和医学规划；
2、负责上市后产品学术分析，提出研究方向，管控项目预算，跟进并督促项目进度与质量；
3、负责跟踪领域学术动态，建立、更新、完善医学信息库；
4、负责与市场和学术推广等跨部门团队保持沟通合作，并提供学术支持；
5、负责审核并监督各项医学工作，确保医学活动合规性、医学信息准确性；
6、负责与领域内专家建立良好的关系，了解相关领域医学趋势及观点，及时传递最新产品信息，获得专家支持；
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职位描述：
1、负责CT产品需求收集和分析调研；
2、向产品研发部提交有关设计、功能改进或优化建议；
3、分析CT临床发展趋势，建议新产品规划方向；
4、参与临床调研，输出分析报告；
5、配合市场部进行有效产品推广；
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职位描述：
1、根据产品的项目要求负责新产品工艺、结构设计，图纸、BOM、SOP、工艺流程图、FMEA、设备治工具清单、CTQ等技术资料的编写及维护工作。
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岗位职责：
协助临床研发总负责人开展所有在研新品种大临床试验运营相关工作。
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岗位职责：
1、负责组织临床研究方案的编写、修改及临床研究相关文件的拟定；
2、提供临床试验过程开展过程中的医学支持，就研究者提出的医学问题答疑，监查方案违背并及时提出医学判断；
3、临床过程中、结束后医学数据的审核，临床研究相关医学背景知识对临床研究相关内部和外部人员进行培训；
4、配合注册部门、市场部门与临床、医学相关的工作，为公司新药研发立项、新药临床学术推广提供临床学术支持，参与公司研发项目申报资料中与医学相关内容的撰写；
5、与重要领域医学专家建立良好的沟通关系，拜访学术领域专家，更新医学进展信息，并与其维护良好的合作关系；参与与CDE专家的沟
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岗位职责：
1、推广策略制定与执行： 制定年度推广计划，明确目标、预算和资源分配。 监督推广活动的执行，确保按时完成并达到预期效果。
2、市场分析与调研： 分析市场趋势和竞争对手，提供决策依据。 定期评估推广效果，优化策略。
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工作职责
1、主导集团及下属公司流程管理成熟度评估及流程建设现状盘点，规划集团年度流程建设工作方向与重点；
2、负责主导责任板块流程管理体系搭建，包括流程架构设计与优化、L1-L4级流程清单及流程责任人确定、建立与优化流程运作机制、流程运行挖掘与评估；
3、指导开展责任板块核心业务流程建设与优化，包括风险事项与关键控制节点识别、管理标准建立、流程信息化需求确定、流程方案设计与评审；
4、负责责任板块对流程管理人员及流程责任人进行流程专业知识赋能培训；
5、洞察业务痛点及变革机会点，主导流程变革项目规划、项目方案及实施。
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岗位职责：
1、负责小核酸产品平台建设，包括但不限于产品设计、工艺设计、生产放大、工艺验证等；
2、负责临床、生产转化性工艺的开发，确保项目进度和质量可控；
3、负责小核酸药物工艺研发管理，建设平台化、系统化的工艺开发体系；
4、负责小核酸药物生产过程的工艺核查，协同相关部门推进质量指标的持续改进；
5、负责小核酸药物工艺的知识产权保护工作。
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岗位职责：
1、组织所辖产品的市场研究、制定长、中、短期产品发展策略和营销方案；
2、建立产品的合理、科学的市场定位,并不断探索新的发展方向；
3、通过与销售部门的沟通,使营销策略得以良好地贯彻执行；
4、搜集并分析与产品相关的国家政策法规、竞争产品的信息及策略,提出相应的对策；
5、组织大型学术活动，与学术专家建立良好的关系；
6、负责产品推广费用的安排及管理；
7、组织产品知识、市场营销及行动计划的培训及更新；
8、制订推广资料及三品计划，提出设计要求，并监督及时完成；
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岗位职责：
1、参与临床试验中心的筛选，研究相关表格设计等前期准备工作；
2、负责各中心临床试验启动，解答疑难问题；
3、协同监查临床研究质量，跟踪研究进度及协调临床试验工作等；
4、协助完成新药临床试验的数据答疑工作；
5、协助项目经理管理CRO、SMO和其他供应商对于合同规定工作的执行情况；
6、建立与各研究者、统计专家以及CRO公司的密切关系，并做好与各研究中心 的沟通与协调工作，确保试验符合GCP以及研究方案的要求；
7、严格控制项目在相关中心的进度和时间表，确保临床试验保质保量地完成；
8、报告并协商解决在临床试验中发生的
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工作内容：
1、负责公司眼科产品的全国临床直营销售工作，制定全国销售的营销计划、制定分解销售目标；
2、全面负责产品销售的各项业务指标；
3、提供市场趋势、需求变化、竞争对手和客户反馈方面的准确信息；
4、负责团队的建设，包括招聘、培训、考核与激励等；
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岗位职责：
1、根据公司战略，制定精神领域产品的全国市场策略；
2、负责精神领域产品推广策略的制定，并按计划落实。
3、搜集并分析竞争产品的信息及策略，提出相应的对策；
4、指导市场专员开展市场工作；
5、组织全国或区域性的大型活动。
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职责描述:
1.药物分析、分析化学，有机化学或相关专业，硕士及以上学历，5年以上工作经验
2.热爱研发工作，具有团队合作精神，乐于学习，有思考解决问题能力，富有责任心，工作态度积极,
3.团队协作意识好，组织协调能力强，认真负责，诚实守信。
4.英语能力强，熟练掌握药物分析专业英语，能阅读翻译相关英文文献并能书写实验结论报告。
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工作职责
1、实施实验解剖及解剖观察;
2、负责病理常规HE切片的制片工作，包括组织/器官的取材、修块、包埋、切片、染色及切片质量检查；
3、负责部分病理实验室内实验仪器的使用维护和验证工作；
4、负责各种相关试剂的配制，标本归档;
5、参与SOP的制定及修改;
6、负责部门负责人指定的专题的管理。
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职责描述：
1、熟练掌握公司产品和技术知识。
2、根据区域情况，制定新产品新技术市场推广的目标客户和KOL的学术合作计划
3、 根据公司市场战略，对区域目标市场有敏锐的分析判断能力，完成区域的市场销售目标，执行市场培训活动
4、定期拜访客户，收集分析反馈市场信息，推动公司产品技术在市场中的品牌发展
5、拓展经销商渠道，执行公司商务策略和合作政策
6、严格按照合规要求规范销售行为，做行业的典范。
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工作职责：
1、利用生物信息分析方法、统计分析方法、计算生物学分析工具按时按质完成生物信息分析工作。
2、维护已有各类生物信息分析流程，参与生信流程设计与优化。
3、完成各种实验技术下的数据分析、技术优化及项目总结。
4、进行程序测试,负责撰写相关技术文档，协助完成项目的方案设计及报告整理。
5、负责完成相关科研服务工作及领导交办的其他工作事项。
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工作职责：
1.负责应用BIAcore技术表征抗体和抗原的结合动力学；
2.负责应用HPLC和CE等表征抗体和重组蛋白等生物药的纯度；
3.负责应用HIC和MS技术表征重组蛋白、抗体、ADC药物的理化性质；
4.负责生物分析方法的开发和验证，负责常规样品检测，正确分析实验结果，完成准确的实验记录；
5.根据质量管理要求和药物法规要求撰写或审查分析方法开发，完成验证报告、实验报告；
6.参与负责相关实验仪器的维护和培训，保证实验室仪器设备的正常运行，按照规定填写管理台账，指导/培训下属或经验少的员工。
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工作职责：
1.负责生物大分子药物早研阶段的靶点调研、立项、项目推进；
2.通过疾病相关性、基因蛋白组学等文献分析、研究分析验证项目开发的可行性；
3.负责生物大分子药物的临床前研发，包括蛋白药物、抗体、ADC药物发现策略制定和执行，临床前的全面评价，确立PCC分子，把控研发预算及节点；
4.根据临床前相关的ICH指导原则，支持PCC-IND阶段大分子项目的申报工作；
5.撰写项目文件、报告，发表文章、专利等；
6.领导早研项目团队高效运作，参与部门多平台日常管理工作，及时动态优化资源配置，助力临床前项目高质高效推进和部门综合业务能力提升。
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工作职责：
1.负责应用BIAcore技术表征抗体和抗原的结合动力学；
2.负责应用HPLC和CE等表征抗体和重组蛋白等生物药的纯度；
3.负责应用HIC和MS技术表征重组蛋白、抗体、ADC药物的理化性质；
4.负责生物分析方法的开发和验证，负责常规样品检测，正确分析实验结果，完成准确的实验记录；
5.根据质量管理要求和药物法规要求撰写或审查分析方法开发，完成验证报告、实验报告；
6.参与负责相关实验仪器的维护和培训，保证实验室仪器设备的正常运行，按照规定填写管理台账，指导/培训下属或经验少的员工。
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