猎头职位
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岗位职责：
1、负责生产设备和公用系统设备的选型、确认及相应4Q文件的起草；
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职位描述：
1. 负责撰写及全程修订《研究者手册》、《临床研究方案》、《知情同意书（ICF）》、《临床研究报告（CSR）》及相关的临床医学文件；
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职位描述：
1、负责落实工厂各级质量责任，科学管理，合理安排生产计划；
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岗位职责：
1、根据医药流通行业要求及公司发展需要，建立标准化、程序化、合理化、现代化的操作规范及流程，并对流程的执行情况进行监督；
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岗位职责：
协助临床研发总负责人开展临床试验的质量管理和合规工作、维护和完善临床试验质量管理体系。
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岗位职责：
开展药物临床试验质量管理相关工作，包括质量管理体系建设，体系文件的维护、更新和管理，申办方内部质量管理体系和项目文件及记录稽查，试验中心和各类供应商稽查等。
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岗位职责：
协助临床研发总负责人开展所有在研新品种大临床试验运营相关工作。
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岗位职责：
负责各期临床试验方案及相关资料设计、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写，负责医学监查、调研立项、项目信息收集、整理和反馈等。
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工作职责：
1、负责系统开发、中间件开发。
2、框架下延伸的新产品开发。
3、开发过程文档及开发方案编写。
4、负责产品的技术支持修改及升级，与测试、需求人员沟通和合作。
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职责描述：
1.对产品结构、材料和加工工艺进行全面的研究；
2.开发产品新材料、新版型、新工艺，制定产品质量标准。
任职要求：
1.8年以上产品制造工艺经验，机械类专业本科学历；
2.熟练操作CAD制图，熟悉材料及懂钣金技术；
3.熟悉标识行业设计流程，对标识产品的材料和工艺熟悉。
要去现场实践操作。
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工作职责：
1、利用生物信息分析方法、统计分析方法、计算生物学分析工具按时按质完成生物信息分析工作。
2、维护已有各类生物信息分析流程，参与生信流程设计与优化。
3、完成各种实验技术下的数据分析、技术优化及项目总结。
4、进行程序测试,负责撰写相关技术文档，协助完成项目的方案设计及报告整理。
5、负责完成相关科研服务工作及领导交办的其他工作事项。
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1、负责养殖场防疫保健、疾病监控与治疗；
2、贯彻执行防疫制度、制订药械购置计划；
3、根据养殖动物的生长发育情况，依照营养标准，参考不同季节的变化，合理、及时地调整饲养方案，及时做好总结工作；
4、负责各类疾病的预防、猪群保健计划；
5、负责培训饲养知识，提高各段技术水平。
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职位描述：1. 参与制定公司中长期发展规划，统筹公司医学发展战略规划的制定和执行； 2. 全面统筹公司医学与临床事务工作： 1) 牵头产品上市前临床研究及负责相关医学支持工作； 2) 统筹临床试验项目管理工作，对项目进展、预算执行情况负责； 3) 负责建立和维护 KOL 关系，搭建国内肿瘤领域学术资源库； 4) 负责上市后相关医学研究课题的开发，制定 KOL 科研合作计划，全面推进科研项目建立与落地。
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职位描述：1．负责酶免、化学发光产品试剂类新品项目市场需求的分析，在公司经营战略指导下，制定发展计划及指标，推动并确保指标的顺利完成。2．负责组织试剂类新品开发所需条件的准备、开发试验的执行，以及过程的监督与控制。3．试剂类新品临床测试和新品上市的技术支持工作。
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工作职责：
1、根据课题组研究方向开展相关课题研究。
2、组织科研项目的立项、实施等工作，指导科研团队成员顺利开展实验。
3、独立完成实验报表以及相关数据的分析统计工作。
4、完成部门主管交待的其他工作。
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工作职责：
1.组建具备国际领先水平的全新药物靶点验证，筛选团队及研发平台。
2.负责公司新药项目调研和立项工作，分析和追踪创新药项目行业动态。
3.精通多个治疗领域的靶点分析开发、作用模式验证和体外/体内药理学评价，具有肿瘤学、免疫学等方面的经验。
4.了解临床前和临床生物标志物的新药研发，负责创新药项目的靶点探索和验证工作，包括体外生化和细胞学等实验方法。
5.负责生物评价研究的结果分析，及时解决项目中存在的问题。
6.负责与CRO公司和外部专家的良好沟通，确保公司在研项目进度和质量。
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工作职责：
1.负责临床试验相关的医学工作，包括I~III期临床研究方案、临床研究总结报告、研究者手册、说明书等写作及审阅。
2.跟踪查阅并分析国内外与公司同类药物的学术资料。
3.负责支持产品临床策略，临床发展计划制定。
4.负责对参与临床试验相关人员进行持续的临床研究医学相关的培训以及解答内外部人员提出的医学相关问题。
5.负责临床试验进行中的医学监查，医学相关部分的质量控制。
6.负责临床试验项目涉及的专业委员会的组织，例如Safety Review Committee，Steer Committee等。
7.负责支持申报资料中临床试验部分的审核和答疑。
8.与医学专家，
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工作职责：
1、利用生物信息分析方法、统计分析方法、计算生物学分析工具按时按质完成生物信息分析工作。
2、维护已有各类生物信息分析流程，参与生信流程设计与优化。
3、完成各种实验技术下的数据分析、技术优化及项目总结。
4、进行程序测试,负责撰写相关技术文档，协助完成项目的方案设计及报告整理。
5、负责完成相关科研服务工作及领导交办的其他工作事项。
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工作职责：
全面负责集团临床研究中心数据管理部相关工作，包括团队管理和临床试验项目数据管理相关工作，并对临床研究中心总经理负责。
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职位要求：
1、计算机及相关专业本科以上学历；
2、具备3年以上医疗信息领域行业从业经验，具备售前、项目实施、技术支持等岗位工作经验，了解医疗行业相关技术与业务需求；
3、具备娴熟的技术交流能力和PPT制作水平，表达和演讲能力较强；
4、良好的文字功底，具备独立撰写项目技术方案的能力，熟悉使用办公软件；
5、能适应高频次短期出差。
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