猎头职位
职位描述：
1、负责落实工厂各级质量责任，科学管理，合理安排生产计划；
岗位职责：
1、根据医药流通行业要求及公司发展需要，建立标准化、程序化、合理化、现代化的操作规范及流程，并对流程的执行情况进行监督；
岗位职责:
1.全面负责研发中心的各项工作,根据公司的发展战略目标对研发、技术、新产品发展等进行战略规划及实施;
工作职责：
1. 以做大做强国家颁发的“中医药产品海外注册公共服务平台（横琴）”为目标积极拓展和搭建葡语系国家、欧盟、东盟等国家和地区的合作关系，根据产业园发展战略和国交的总体规划，制定注册贸易的年度计划和绩效目标，带领团队完成注册贸易组的考核指标。
2. 积极拓展和开发包括入园企业、澳门企业在内的中医药企业国际化意向，为其提供进入国际市场前的目标市场调研、市场预测及情报分析、产品注册/备案评估、代理注册/备案、国际营销推广、建立国际销售网络等服务，完成产业园有关国际化的年度目标；
3、协调重要的国际出访、国际论坛、重要嘉宾接待及商务谈判等，拓展国内外企业资源和合作方关系，确保产
岗位职责：
① 寻找生物医药类投资标的，参加行业相关会议，开发及维护各类项目渠道，如各大型FA机构，科研院所等；
② 协助投资总监分析项目价值，进行项目筛选，形成较为完整的分析意见，撰写投资分析报告，并配合上级领导完成初步沟通；
③ 协助投资总监组织尽职调查的实施，配合中介机构完成尽职调查报告，并完整展示项目的投资价值及缺陷；
④ 参与交易架构设计，并协助上级领导完成谈判，协调组织投后管理工作；
⑤ 完成领导交办的其他工作。
任职要求：
①本科及硕士及以上学历，药学（优先）、医学等专业背景；具有基金从业资格证书、CPA、CFA专业证书者优先；
②具有生物医药产业投资
工作职责：
1、全面负责公司市场部相关工作
2、根据公司发展战略制定市场发展规划，并完成各项市场部工作目标
3、管理市场部团队，代理团队执行相关工作。对市场部人员配置去留有建议权
4、通过对产品的市场调研及时进行市场运营策略的调整
5、带领团队对销售队伍和客户开展产品知识等培训
6、销售分析，针对性提出市场对策，撰写市场调查报告
7、建立专家学术支持体系、产品档案、客户档案等工作
8、公司领导安排的其他工作
岗位要求：
1.年龄 30-40 周岁，统招本科或以上学历。必须为医学、药学等相关专业毕业。
2.5 年以上药企的中央市场
岗位职责：
1、精通公司产品的技术特点，熟悉同行及竞争对手的产品和市场情况，熟悉行业内新技术、新产品、新项目的发展趋势，定期编写产品市场情况分析报告；
2、配合与支持营销部门，重点协助分销支持分销工作，包含业务人员培训、分销技术支持、项目跟进等工作；
3、了解、分析并正确理解客户需求，并根据客户需求制订相应的建设方案，及时将客户需求及问题反馈相关人员，并跟踪落实解决办法的实施；
4、参与招标项目，并提供技术支持；充分理解招标要求，组织制作技术建设方案和项目投标书，负责投标技术答辩，确保客户充分理解并接受公司产品和建设方案。
职责描述：
1.对产品结构、材料和加工工艺进行全面的研究；
2.开发产品新材料、新版型、新工艺，制定产品质量标准。
任职要求：
1.8年以上产品制造工艺经验，机械类专业本科学历；
2.熟练操作CAD制图，熟悉材料及懂钣金技术；
3.熟悉标识行业设计流程，对标识产品的材料和工艺熟悉。
要去现场实践操作。
工作职责：
1、负责系统开发、中间件开发。
2、框架下延伸的新产品开发。
3、开发过程文档及开发方案编写。
4、负责产品的技术支持修改及升级，与测试、需求人员沟通和合作。
岗位职责：
1、负责3D打印新型药物制剂开发，以及相关的项目管理.
2、根据新药开发计划，制订制剂开发方案与实施计划。
3、开展制剂处方研究及工艺开发。
4、协调管理制剂开发项目团队。
职责描述：
1、负责公司近红外光谱技术及 Raman 技术的 PAT 研究，包括方法开发、开发模型建立、方法验证等。
2、负责相关设备的 外部 调研及功能选型，与供应商进行技术沟通。
3、指导公司自主开发设备在线检测相关的技术改进与开发。
4、指导产品开发项目组成员 P AT 相关的模型建立和验证 。
岗位职责：
协助临床研发总负责人开展所有在研新品种大临床试验运营相关工作。
岗位职责：
协助项目经理开展多中心临床试验的项目管理，并对所分管团队和中心负责。
岗位职责：
全面负责多中心临床试验项目试验中心的筛选、SSU阶段工作，中心启动、监查、关闭和试验中心的管理。
岗位职责：
负责各期临床试验方案及相关资料设计、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写，负责医学监查、调研立项、项目信息收集、整理和反馈等。
岗位职责：
全面负责Ⅰ期、药代动力学（PK）或药效学（PD）、生物等效性（BE）临床试验项目的监查。
岗位职责：
协助临床研发总负责人开展临床试验的质量管理和合规工作、维护和完善临床试验质量管理体系。
岗位职责：
开展药物临床试验质量管理相关工作，包括质量管理体系建设，体系文件的维护、更新和管理，申办方内部质量管理体系和项目文件及记录稽查，试验中心和各类供应商稽查等。
岗位职责：
负责临床试验数据管理工作，包括EDC系统的测试、培训和使用管理、数据管理相关文件审核、临床试验数据的QC和内部管理、参与数据管理服务和EDC供应商的筛选和评估等。
当前 19/29页 共
580
条记录，其中每页
20
条
在线客服
QQ客服
微信客服
返回顶部
