猎头职位
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任职要求：
1.医学、药学、护理学相关专业大学本科或相当学历；
2.有3年以上医药企业销售管理工作经验；
3.有皮肤科等产品销售经验者优先；
4.有较强的工作独立性和自我管理能力，为人诚实，主动沟通；
5.具有良好的沟通能力及团队合作精神，具备创新能力和开拓精神。
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任职要求：
1、计算机或自动化相关专业，本科以上学历；
2、精通C/C++或C#编程语言，深入理解面向对象编程思想，具有多年的开发经验；
3、熟悉Windows下QT/VS软件开发，熟练掌握UI设计，多线程，Socket，CAN总线，串口等通信方式；
4、掌握至少一种数据库应用，如Sqlite，MySql等；
5、思维敏捷，具有良好的解决问题、分析问题的能力；
6、有Linux下开发经验者优先；
7、有医疗设备上位机开发经验者优先
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岗位职责：
1、根据部门及项目的要求，对新材料、新工艺、新技术按部门拟定的目标进行实施。
2、协助部门领导进行原材料改性的开发与实验设计及实验过程。
3、协助部门领导对原材料改性的配方工艺进行持续改进和提高，解决研发及生产过程中的技术瓶颈及其他问题。
4、负责车间产品的生产过程控制。
5、负责车间工艺控制及数据分析，对产品质量进行管控。
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岗位职责
1、制定并执行与公司整体发展战略相契合的采购战略。
2、搭建和完善供应商评估与管理体系，负责供应商的开发、筛选、评估与关系维护。
3、主导采购成本分析与谈判，通过优化采购流程、集中采购、战略采购等手段，实现年度采购成本降低目标，监控市场价格波动，及时调整采购策略，规避采购风险。
4、领导和管理采购团队，制定团队目标与绩效考核标准，组织培训与发展活动，提升团队整体业务能力和职业素养，营造积极向上的团队文化。
5、确保采购活动严格遵守国家法律法规、行业规范以及公司内部的采购政策与流程，审核采购合同，防范法律风险，处理采购过程中的投诉与纠纷。
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岗位职责
1.负责有机化学合成新产品的研发工作，包括但不限于目标化合物的设计、合成路线规划及优化；
2.独立承担中等难度合成或者放大任务，保证按时保质保量完成项目任务；
3.完成实验方案的制定和实施，记录实验数据，分析实验结果，撰写实验报告；
4.跟踪有机化学合成领域的最新研究动态，进行技术资料的搜集、整理与分析；
5.协助团队进行项目管理与进度控制，确保研发项目的顺利进行；
6.配合其他部门完成其他相关的工作。
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职位描述：
1. 针对客户的身体状况，擅长从生活、情感、心理、情绪等层面帮助客户疗愈。
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岗位描述：
1、 制定地区产品年度开发、销售计划，并予以执行，分解该地区的销售及开发任务
2、 构建地区的销售团队，并且保证销售团队的活力及执行力
3、 负责地区的各项管理制度的落实和监督；审核地区销售费用，保证销售费用的真实有效性
4、 对下属进行培训、指导，带领团队快速拓展市场，并对下属进行绩效考核
5、 负责地区的VIP客户的拜访及客情维护；负责地区市场及竞争对手信息反馈，协助公司制定针对性活动计划。
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岗位职责：
1、全面负责三终端事业部工作；
2、负责三终端销售队伍的组建、培训等工作；
3、完成公司下达的年度销售指标，负责客户的开发、维护工作；
4、及时完成业务指标，并进行效果分析；
5、完成上级交办的其他工作。
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岗位职责：
1、负责制定的天猫官旗/品类运营策略计划及运营实操，规划核心品类的产品布局；
2、负责监控和研究对应品类市场竞争环境；
3、制定产品推广方案并负责实施，对流量、销量、转化率等核心数据负责，并提供专业改善建议；
4、关注品类大盘动态，定期分析品类大盘数据动向，结合市场发展趋势，市场年度总量变化，规划品类进攻方向，
5、负责平台资源&活动对接落地。
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岗位职责：
1、负责检验科共建等相关业务的开发与跟进；
2、开拓市场，寻找并分析客户的需求，与客户建立业务联系，完成业务开发流程与任务；
3、对接协调内外部资源，完成项目评估分析、业务支持，确保合作共建业务及项目的推进实施；
4、收集、整理、汇报市场情况及竞争对手信息，为公司及团队营销策略提供信息支持。
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岗位职责:
1、实验室质量体系完善和规范化管理，制定相关管理制度，指导、督促管理文 件的执行。
2、负责完善实验室质量管理体系文件和研发所有记录及培训的管理工作，负责 MAH持有人管理。
3、实验室仪器设备、试剂、物料等管理，日常安全管理，有CNAS的申报成功 经验者优先。
4、负责研发 QA的日常工作安排，督促、跟进现场QA工作进度，做好研发内部复核工作，保证原始记录的真实性、完整性、可溯源性.
5、负责新药研制现场核查的内部检查，组织实施预核查和现场迎检;有新药研制现场检查经验者优先。
6、组织实施MAH 流程工作。
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岗位职责：
1.能独立负责项目管理和人员管理，确保项目按时完成；
2.负责原料药合成项目的文献调研、工艺路线设计及筛选、研究方案的制定，以及处理研究过程中遇到的问题；
3.带领团队完成原料药工艺路线筛选、小试、杂质制备、工艺优化、中试放大、技术转移等工作，并保证研制现场的规范性，数据真实可溯源；
4. 负责原料药技术转移工作，确保原料药在CMO工厂生产顺利进行；
5.制定原料药的注册申报计划，按照药品注册要求，负责相关项目的申报资料的组织和撰写，能满足注册申报要求。
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任职要求：
1.生物学、化学科学或工程学相关本科学位
2.至少5年无菌药品生产管理经验，具备领导和管理大规模生产团队的能力。
3.至少 10 年药品生产经验，尤其在无菌制剂生产方面，涵盖生产计划制定、工艺验证、设备维护及质量控制。
4. 深刻理解无菌制剂的 cGMP 法规，在建立和维护符合，GMP 标准的无菌生产环境方面经验丰富；精通无菌药品生产工艺，无菌灌装、冻干、灭菌等。
5.具备流利的英语读写和口语能力，能够就无菌制剂技术和法规要求与国际团队沟通协作。
6.具备强大的问题解决和决策能力，能够在高压、快节奏的无菌生产环境中处理复杂的生产相关问题
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职责描述：
1、负责创新药PCC筛选阶段、IND阶段和临床阶段适应症扩展的药理药效（自免和代谢方向优先）相关研究；
2、负责跟进外包CRO开展的新药临床前药理药效研究工作（对外联络、方案制订、合同签订、实施跟进等）；
3、作为早期研发项目的PL或药理专业负责人，撰写和审核新药申报资料中药理研究资料，完成新药申报工作；
4、开展新项目调研中的药理相关调研工作，为新药开发或项目引进提供技术支持；
5、负责创新药研发和相关疾病进展的情报收集工作。
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岗位职责：
1. 作为项目负责人推动临床前候选药物（PCC）的开发和推进，从靶点概念到 IND 申报的全过程。
2. 在跨学科项目团队中担任临床前代表。
3. 通过内部能力或合作伙伴推动科学成果。
4. 负责研究结果的管理，并在内部和外部会议中沟通和展示这些结果。
5. 起草和审核临床前药理学研究报告及 IND/NDA 申报文件。
6. 参与管线构建，并为多种治疗方式生成项目提案。
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岗位职责：
1、根据国内外医药行业形式，分析行业市场走向，组织调研及分析相关的市场信息情报，为市场决策提供依据；
2、建立和完善项目管理体系；
3、制定项目计划，协调项目资源，推动项目进展，促进产品完成开发推入市场；
4、分析项目进度，评估项目状态，控制项目变更、风险并完成进度报告及交付；
5、组织团队内训及产品上市前销售预培训；
6、领导交代的其他工作。
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岗位职责：
1、根据产品生命周期，国家医药政策及行业发展趋势，制定上市后医学策略和医学规划；
2、负责上市后产品学术分析，提出研究方向，管控项目预算，跟进并督促项目进度与质量；
3、负责跟踪领域学术动态，建立、更新、完善医学信息库；
4、负责与市场和学术推广等跨部门团队保持沟通合作，并提供学术支持；
5、负责审核并监督各项医学工作，确保医学活动合规性、医学信息准确性；
6、负责与领域内专家建立良好的关系，了解相关领域医学趋势及观点，及时传递最新产品信息，获得专家支持；
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职位描述：
1、负责CT产品需求收集和分析调研；
2、向产品研发部提交有关设计、功能改进或优化建议；
3、分析CT临床发展趋势，建议新产品规划方向；
4、参与临床调研，输出分析报告；
5、配合市场部进行有效产品推广；
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职位描述：
1、根据产品的项目要求负责新产品工艺、结构设计，图纸、BOM、SOP、工艺流程图、FMEA、设备治工具清单、CTQ等技术资料的编写及维护工作。
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岗位职责：
协助临床研发总负责人开展所有在研新品种大临床试验运营相关工作。
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